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Prevalencia de los Signos y Síntomas de TTM en Adolescentes

3 de septiembre de 2020 actualizado por: Mohamed Abdelrahman Abdelaleem, Cairo University

Prevalencia de los signos y síntomas del trastorno de la articulación temporomandibular en una muestra de adolescentes egipcios según los criterios diagnósticos de los trastornos temporomandibulares (DC/TMD): un estudio transversal

la prevalencia de los signos y síntomas del trastorno de la articulación temporomandibular en una muestra de adolescentes egipcios

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestro estudio es un estudio transversal observacional para evaluar la prevalencia del trastorno de la articulación temporomandibular (TMD) en adolescentes egipcios según los criterios de diagnóstico para los trastornos temporomandibulares (DC/TMD). El siguiente examen se realizará para cada paciente y se registrará en su su cuadro:

Incluye capacidad máxima de apertura mandibular, ruidos articulares, desviación de la mandíbula durante la apertura y el cierre, sensibilidad de la ATM y los músculos masticatorios, dolor de cabeza y dolor en el área de la ATM.

Todos los exámenes clínicos serán realizados por un investigador. El examen de los trastornos de la ATM incluye los siguientes aspectos: I) Examen de los sonidos de la ATM (chasquidos y crepitaciones) usando un estetoscopio sobre el área de la ATM y haciendo que el paciente abra y cierre la boca.

II) Los trastornos musculares asociados vendrán determinados por:

  1. palpación del área de la ATM.
  2. palpación digital y manipulación funcional de los músculos masticatorios según Okeson.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

733

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cairo/Giza
      • Cairo, Cairo/Giza, Egipto, 12511
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 14 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las pruebas de DC/TMD se evaluarán y obtendrán de los adolescentes en la clínica del centro de diagnóstico de la facultad de odontología de la Universidad de El Cairo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescentes (rango de edad 10-18 años).
  • Una relación dental bien definida Cl I, Cl II/1, Cl II/2 y Cl III (Clasificación de ángulos).
  • Dentición mixta y permanente.
  • Ambos sexos.
  • Patrón esquelético normal

Criterio de exclusión:

  • Adolescentes con síndromes.
  • Enfermedades sistémicas que afectan a los huesos.
  • Adolescentes con artritis reumatoide.
  • Trauma previo en la cara.
  • Desórdenes neurológicos.
  • Desórdenes psiquiátricos.
  • Neoplasia.
  • Adolescentes que habían recibido tratamiento de ortodoncia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DTM
Periodo de tiempo: en el momento del examen de cada participante
adolescentes diagnosticados positivamente para cualquier subtipo de TTM (TMD general) por DC/TMD.
en el momento del examen de cada participante

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor miofacial
Periodo de tiempo: en el momento del examen de cada participante
se registrará el dolor en cada músculo de la masticación
en el momento del examen de cada participante
apertura de la boca
Periodo de tiempo: en el momento del examen de cada participante
limitación de la apertura de la boca y dolor durante dicho movimiento
en el momento del examen de cada participante
Ruidos ATM
Periodo de tiempo: en el momento del examen de cada participante
Chasquidos y crepitación en la articulación temporomandibular
en el momento del examen de cada participante

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Manal foda, professor, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

10 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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