Występowanie objawów przedmiotowych i podmiotowych TMD u młodzieży
Częstość występowania objawów przedmiotowych i podmiotowych zaburzeń stawu skroniowo-żuchwowego w próbie egipskiej młodzieży zgodnie z kryteriami diagnostycznymi zaburzeń skroniowo-żuchwowych (DC/TMD): badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nasze badanie jest przekrojowym badaniem obserwacyjnym mającym na celu ocenę częstości występowania zaburzeń stawu skroniowo-żuchwowego (TMD) u egipskiej młodzieży w oparciu o kryteria diagnostyczne zaburzeń skroniowo-żuchwowych (DC/TMD). Następujące badanie zostanie przeprowadzone dla każdego pacjenta i zapisane w jego/ jej wykres:
Uwzględnij maksymalną zdolność otwierania żuchwy, odgłosy stawowe, odchylenia żuchwy podczas otwierania i zamykania, tkliwość TMJ i mięśni żucia, ból głowy i ból w okolicy TMJ.
Wszystkie badania kliniczne będą przeprowadzane przez jednego badacza. Badanie zaburzeń stawu skroniowo-żuchwowego obejmuje następujące aspekty: I) Badanie dźwięków w stawie skroniowo-żuchwowym (klikanie i trzeszczenie) za pomocą stetoskopu nad okolicą stawu skroniowo-żuchwowego oraz poprzez otwieranie i zamykanie ust przez pacjenta.
II) Powiązane zaburzenia mięśni zostaną określone przez:
- badanie palpacyjne okolicy TMJ.
- palpacja cyfrowa i funkcjonalna manipulacja mięśniami żucia według Okesona.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo/Giza
-
Cairo, Cairo/Giza, Egipt, 12511
- Rekrutacyjny
- Cairo University
-
Kontakt:
- Manal foda, professor
- Numer telefonu: 01006606864
- E-mail: manalyehia-3@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzież (przedział wiekowy 10-18 lat).
- Dobrze zdefiniowana relacja dentystyczna Cl I, Cl II/1, Cl II/2 i Cl III (klasyfikacja kątowa).
- Uzębienie mieszane i stałe.
- Obie płcie.
- Normalny wzór szkieletu
Kryteria wyłączenia:
- Młodzież z syndromami.
- Choroby ogólnoustrojowe wpływające na kości.
- Młodzież z reumatoidalnym zapaleniem stawów.
- Poprzedni uraz twarzy.
- Zaburzenia neurologiczne.
- Zaburzenia psychiczne.
- Nowotwory.
- Młodzież po leczeniu ortodontycznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TMD
Ramy czasowe: w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
nastolatków z pozytywnym rozpoznaniem dowolnego podtypu TMD (całkowity TMD) za pomocą DC/TMD.
|
w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból mięśniowo-twarzowy
Ramy czasowe: w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
ból w każdym mięśniu żucia zostanie zarejestrowany
|
w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
|
otwieranie ust
Ramy czasowe: w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
ograniczenie otwierania ust i ból podczas takiego ruchu
|
w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
|
Odgłosy TMJ
Ramy czasowe: w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
Klikanie i trzeszczenie w stawie skroniowo-żuchwowym
|
w czasie egzaminu każdego uczestnika
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Manal foda, professor, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ORTH 1-1-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .