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상부 호흡소화관 부목 개발

2024년 3월 18일 업데이트: University Health Network, Toronto
연구 가설은 부목이 진단 및 치료를 위해 상부 호흡소화관(UADT)에 대한 접근을 개선할 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

이것은 30명의 환자를 대상으로 한 파일럿 연구입니다. 효능에 대한 데이터를 표로 작성하고 통계 분석은 하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • University Health Network

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 상부 호흡소화관(UADT)을 포함하는 절차가 필요합니다.

제외 기준:

  • 부목의 사용을 배제하는 혀 또는 입에 대한 사전 수술
  • 부목 ​​사용을 허용하지 않는 입을 벌리고 있는 개구부
  • 부목 ​​사용을 방해하는 TMJ 기능 장애
  • 국소 마취제에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: UADT 시각화를 위한 부목 사용
UADT를 보기 위한 장치 사용
UADT 절차에서 환자와 외과 의사를 돕기 위해 부목을 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 부목 만족도 설문지
기간: 개입/시술/수술 직후
부목 ​​만족도를 평가하기 위한 자가 관리식 6개 항목 설문지.
개입/시술/수술 직후
의사 부목 만족도 설문지
기간: 개입/시술/수술 직후
부목에 대한 외과의의 만족도를 평가하기 위한 14개 항목 설문지.
개입/시술/수술 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Douglas B Chepeha, MD, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 31일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17-5577

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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