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스트레칭과 근골격계 통증

2022년 5월 16일 업데이트: Mandeep Singh, Mayo Clinic

심초음파, 초음파, 인터벤션 검사실에서 근무하는 직원들의 스트레칭 운동과 근골격계 통증

이 연구의 목적은 Mayo Clinics 및 Mayo Clinic Health System 사이트의 방사선과 및 심장과에서 근무하는 직원의 근골격계 통증을 줄이고 삶의 질을 향상시키는지 1년 동안 매일 15분 스트레칭 루틴을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

190

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
        • Mayo Clinic Arizona
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, 미국, 32224
        • Mayo Clinic Florida
    • Minnesota
      • Mankato, Minnesota, 미국, 56001
        • Mayo Clinic Health System in Mankato
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Rochester
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, 미국, 54703
        • Mayo Clinic Health System - Eau Claire
      • La Crosse, Wisconsin, 미국, 54601
        • Mayo Clinic Health System - Franciscan Healthcare

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 매일 15분 스트레칭 프로그램을 1년간 시행합니다.
  • Mayo Rochester, Mayo Scottsdale, Mayo Jacksonville 및 Mayo Clinic Health System의 심장 및 방사선과에서 근무하는 직원.
  • 기준선 및 1년 시점에서 작업 관련 통증을 평가하기 위해 표준화된 설문지(DASH, ODI)를 작성할 의향이 있습니다.
  • 기준선 및 1년에 설문지에 응답하지만 스트레칭 운동에 참여하지 않는 직원은 연구의 통제 대상이 됩니다.
  • 정보에 입각한 서면 동의를 제공할 의사가 있고 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 임신.
  • 어떤 이유로든 스트레칭 운동에 참여할 수 없습니다.
  • 직원이 적극적인 의료 또는 정형 외과 치료를 받아야 하는 기존 근골격계 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 활성 치료 그룹
1년 동안 매일 15분 스트레칭
매일 15분 스트레칭 1년 프로그램
간섭 없음: 대조군
스트레칭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
DASH 지수 점수의 변화
기간: 12 개월
DASH(장애 팔, 어깨, 손 결과)는 0-100 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 장애가 큰 것을 나타냅니다. 연구가 끝날 때 기록된 기준선에서 10포인트 이상의 변화는 중요한 것으로 간주됩니다.
12 개월
ODI(Oswestry 장애 지수)의 변화
기간: 12 개월
OSI는 0-100 척도로 점수가 매겨지며, 0은 장애가 없는 상태이고 100은 최대 장애가 가능한 상태입니다. 기준선에서 10포인트의 변화는 중요한 것으로 간주됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-003714

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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