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피부 회춘을 위한 Straberi Epistamp 바늘 처리 (ESAA)

2023년 12월 4일 업데이트: Universal Skincare Institute

잔주름 개선 및 피부 처짐 개선을 위한 스트라베리 에피스탬프를 이용한 니들링 효과에 대한 안면 연구.

이 파일럿 연구는 보다 강력한 콜라겐과 엘라스틴 잔주름, 깊은 주름 및 콜라겐 생성에 의해 뒷받침되는 새롭고 활기찬 활성 세포로 활성화된 새로운 표피층의 개선을 위해 Epistamp 장치를 사용하여 지식과 적용 니들링을 확장할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 파일럿 연구는 Epistamp 장치를 사용하여 니들링에 대한 지식과 응용 분야를 확장하고 잔주름, 깊은 주름 및 콜라겐 생성을 개선하는 이점을 제공할 것입니다. 파일럿은 Derma Scan을 사용하여 객관적으로 피부 품질을 측정하고 Universal Skincare Institute Blood Flow Scale을 통해 사진을 찍고 개선을 보여주는 객관적인 데이터를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10028
        • Lavish

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 피부 질감, 주름, 갈색 반점 및 모공을 포함한 노화를 보여주는 더마 스캔.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 의사가 있는 환자.
  • 사진 촬영 및 비디오 기록을 원하는 환자
  • 3개월 치료에 동의할 의사가 있는 환자

제외 기준:

  • 치료 부위의 습진 병력; 건선 및 기타 만성 피부 상태
  • 치료 영역에서 광선(일광) 각화증의 병력;
  • 혈우병의 역사
  • 당뇨병의 역사
  • 제기 된 두더지의 존재, 목표 지역에 사마귀.
  • 콜라겐 혈관 질환 또는 심장 이상
  • 혈액 응고 문제
  • 활성 세균 또는 진균 감염
  • 안면 흑색증
  • 악성 종양
  • 면역 억제
  • 혈액 희석제 또는 프레드니손 사용
  • 시술 후 2주 이내의 코르티코스테로이드
  • 만성 간 질환
  • 포르피린증 또는 기타 피부 질환.
  • 환자가 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 없습니다.
  • 지난 5주간의 TCA 필링
  • 피험자는 현재 얼굴에 중등도에서 중증의 여드름이 있습니다.
  • 지난 6개월 이내 미세침
  • 피험자는 활성 감염 상태입니다.
  • 피험자는 출혈 장애 병력이 있음
  • 피험자는 켈로이드 경향의 병력이 있습니다.
  • 피험자는 지난 6개월 동안 절제 또는 비절제 레이저 치료를 받았습니다.
  • 피험자는 지난 3개월 이내에 Accutane을 복용했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 스트라베리 에피스탬프 니들링 트리트먼트
스트라베리 에피스탬프 니들링 시술로 엘라스틴, 잔주름, 깊은 주름, 콜라겐 생성 개선을 원하는 환자를 위한 비무작위 치료
장치: 스트라베리 에피스탬프 마이크로니들링 트리트먼트

Straberi Epistamp 바늘 장치로 환자의 얼굴 전체를 치료합니다.

다음 설정은 치료 프로토콜로 사용됩니다. .02- 사이의 바늘 길이 1.55mm

다른 이름들:
  • 니들링
다른: 치료 없음
엘라스틴, 잔주름, 깊은 주름 및 콜라겐 생성 개선을 원하는 비 무작위 환자.
장치: 스트라베리 에피스탬프 마이크로니들링 트리트먼트

Straberi Epistamp 바늘 장치로 환자의 얼굴 전체를 치료합니다.

다음 설정은 치료 프로토콜로 사용됩니다. .02- 사이의 바늘 길이 1.55mm

다른 이름들:
  • 니들링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 미적 개선 척도(GAIS)
기간: 6 개월
GAIS(Global Aesthetic Improvement Scale)는 조사자가 판단한 전처리와 비교하여 외관의 전반적인 미적 개선을 평가하는 5점 척도입니다. 및 1 = 우수한 교정 결과 조사자.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Derma Scan으로 평가한 전반적인 피부 개선
기간: 6 개월
더마 스캔 시스템은 두 개의 특수 조명 시스템(RGB +UV)과 두 개의 이미지(케어 전후)를 나란히 비교하여 피부 변화를 감지할 수 있는 스마트 피부 분석기 소프트웨어를 활용합니다.
6 개월
사진
기간: 6 개월
제어된 조명과 함께 그리드 배경을 사용하고 사분위 등급 척도(1 = 1% ~ 25%, 2 = 26 ~ 50%, 3 = 51 ~ 75%, 4 = >76%)에서 여드름 흉터 개선 등급을 설정하는 디지털 이미징 장치 개선).
6 개월
삶의 질(DLQI)에 대한 영향 평가
기간: 6 개월
Dermatology Life Quality Index 설문지(DLQI)는 환자에게 10개의 질문을 했으며 각 질문에 대한 점수는 0-3점입니다. DLQI는 각 질문의 점수를 합산하여 최대 30점, 최소 0점으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 손상된 것입니다.
6 개월
주름 심각도 평가 척도(WSRS)
기간: 6 개월
Wrinkle Severity Rating Scale은 0에서 4까지의 등급 척도에서 휴식 시 주름의 존재와 심각도를 평가합니다. 여기서 0은 눈에 보이는 주름이 없음, 1은 최소 주름, 2는 얕은 주름, 3은 적당히 깊은 주름, 4는 매우 깊은 주름을 의미합니다. 주름.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universal Skincare Institute

협력자

Lavish Beauty

수사관

  • 수석 연구원: Maurice Wright, MD, Columbia University/ Harlem Hospital
  • 연구 의자: Leslie L Nesbitt, Universal Skincare

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1116

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

전체 시험이 완료되고 민감한 세부 정보가 공개되면 법적으로 권고됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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