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운동 능력에 대한 인지 훈련의 효과

2021년 8월 9일 업데이트: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

인지 기반 신경근 운동이 축구 선수의 인지 기능과 경기력에 미치는 영향

본 연구의 목적은 인지 기반 신경근 운동의 인지 수행, 협응력, 예상 시간, 고유 감각 및 통과 품질의 변화를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 인지 기반 신경근 운동을 축구 선수에게 적용하면 집중력, 반사 신경, 균형, 조정, 예측 시간, 고유 감각 및 패스 품질을 향상시킬 수 있다고 생각합니다. 조사관의 연구 범위 내에서 조사관은 집행 기능에 대한 인지 기반 신경근 운동의 긍정적인 효과가 신속한 사고, 계획 및 실행에 기여함으로써 선수의 성과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다고 생각합니다. 이런 식으로 축구 선수들은 경기장에서 높은 기량을 발휘할 수 있고 더 자격을 갖춘 선수가 될 것입니다. 또한 예측 시간, 균형, 조정, 반응 시간, 고유 감각 등의 매개 변수를 개선하여 운동 선수의 부상 발생률을 최소화 할 것으로 예측됩니다. 운동의 효과가 입증되면 축구 훈련 프로그램에서 종종 간과되는 인지 기반 운동을 훈련 프로그램에 포함시키기 위해 객관적이고 증거 기반의 결과로 문헌에 기여하는 것을 목적으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, 칠면조, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강하다
  • 16-19세 축구 선수
  • 일주일에 최소 3일 훈련하는 축구선수
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 균형 및 성능에 영향을 줄 수 있는 부상을 입은 사람
  • 정형외과적, 신경학적 또는 선천적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인지 훈련
인지 기반 신경근 운동은 총 8주 동안 실험군에 적용됩니다.
다른: 운동
인지 기반 신경근 운동이 적용됩니다.
다른: 클래식 교육
클래식 경기 준비 교육
다른: 제어
컨트롤 그룹은 클래식 트레이닝만 수행합니다.
다른: 클래식 교육
클래식 경기 준비 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 성능
기간: 8주 말에 기준선 점수에서 변경
Lumosity는 3,500만 명이 넘는 사람들이 실시한 6억 개 이상의 인지 훈련 테스트 결과를 포함하여 개발된 인지 훈련 플랫폼으로, 여기에는 웹 기반 또는 휴대폰 애플리케이션에서 액세스할 수 있는 가장 큰 인간 인지 수행 데이터 세트가 포함되어 있습니다. 속도, 기억력, 주의력, 인지 유연성, 문제 해결 및 수학의 6가지 매개변수를 컴퓨터의 이 프로그램을 통해 인지 기능에 포함하는 테스트 중에서 각 매개변수에 대해 선택된 하나의 테스트가 적용되고 평가됩니다. 각 테스트는 처음 2회는 참가자에게 적용되어 연습하고 다음 3회는 테스트 점수로 사용됩니다. 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
8주 말에 기준선 점수에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 테스트
기간: 8주 말에 기준선 시간에서 변경
참가자의 시각적 반응 시간은 연구에서 측정됩니다. 모든 참가자에게 동일한 작업 환경이 제공됩니다. 테스트 중에 참가자의 눈은 화면에 초점을 맞추고 머리는 화면에서 40cm 떨어져 있습니다. 뒤에 보관됩니다. 선택 반응 시간 테스트에는 하나 이상의 자극이 있으며 각 자극마다 다른 반응이 필요합니다. 네 개의 사각형이 컴퓨터 화면에 나타나고 각 사각형에 대해 키보드에서 다른 문자가 결정됩니다. 4개의 사각형 중 어느 것이 켜져 있든 해당 사각형의 해당 문자를 키보드에서 눌러야 합니다. 자극에 대한 참가자의 반응 시간은 컴퓨터에 의해 기록되고 선택 반응 시간 평균이 결정됩니다.
8주 말에 기준선 시간에서 변경
조정 테스트
기간: 8주 말에 기준선 점수에서 변경
이 테스트를 통해 신체의 여러 부분의 조정을 평가할 수 있습니다. 연구원은 차례로 공을 플레이하려는 플레이어에게 5m 거리에서 공을 던집니다. 플레이어는 가슴-발-머리, 머리-왼발-오른발, 발-가슴-머리를 차례로 연주하도록 요청받습니다. 연구원은 세 번의 시도의 합을 계산합니다. 측정 단위는 성공적인 시도당 1포인트입니다.
8주 말에 기준선 점수에서 변경
예상 시간
기간: 8주 말에 기준선 시간에서 변경
예상 시간은 컴퓨터 모니터에 보이는 10개의 거품이 위에서 아래로 내려오는 시간을 측정하여 컴퓨터 소프트웨어로 계산합니다. 거품은 먼저 붉은 색으로 내려가고, 마지막 풍선이 되면 초록색으로 변합니다. 5회 재시도 후 20회 반복됩니다. 대상 거품이 녹색으로 바뀌는 즉시 컴퓨터 키보드의 스페이스 키를 누르라는 메시지가 표시되고 예상 시간 오류 값의 평균 지속 시간이 계산됩니다.
8주 말에 기준선 시간에서 변경
고유 수용력 감각의 평가
기간: 8주 말에 기준선 점수에서 변경
가압 바이오피드백 장치를 사용하여 양쪽 무릎의 고유 수용력 감각을 평가합니다. 테스트 시작 시 장치의 공기가 채워진 압력 백을 무릎 관절 아래에 놓고 기압을 20mmHg로 설정합니다. 개인은 M. 대퇴사두근의 최대 수의적 등척성 수축을 수행하도록 요청받게 되며 이 최대값의 50%는 고유 수용력 감각 평가에 사용됩니다. 그런 다음 참가자가 장치 게이지를 따라 계산된 고유 수용력 감지 압력 값에 도달할 때까지 개인은 M. Quadriceps femoris isometrically에 연락하도록 요청받습니다. 이러한 프로세스에는 단일 및 이중 작업이 필요합니다. 이 과정은 3번 반복되며 평균값이 테스트 결과로 간주됩니다. 높은 편차 점수는 약한 무릎 관절 고유 수용력의 느낌을 나타내는 반면, 낮은 편향 점수는 좋은 무릎 관절 고유 수용력 감각을 나타냅니다.
8주 말에 기준선 점수에서 변경
러프버러 축구 합격 시험
기간: 8주 말에 기준선 점수에서 변경
LSPT는 패스를 포함한 축구 기술의 다각적인 측면을 평가하기 위해 개발되었습니다.
8주 말에 기준선 점수에서 변경
터키 축구 연맹 클럽 부상 카드:
기간: 학습 완료까지, 평균 6개월
부상 날짜, 활동적인 스포츠 복귀 시간, 부상 부위, 부상 유형, 부상 메커니즘, 진단 방법 및 기타 세부 정보를 포함한 정보로 구성됩니다.
학습 완료까지, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nevsehir Haci Bektas Veli University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • muhammetlifekinetik

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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