Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kognitiv träning på sportprestanda

9 augusti 2021 uppdaterad av: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Effekten av kognitiva-baserade neuromuskulära övningar på kognitiva funktioner och sportprestanda hos fotbollsspelare

Syftet med denna studie är att undersöka förändringar i kognitiv prestation, koordination, förutsägelsetid, proprioception och passkvalitet för kognitivt baserade neuromuskulära övningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna tror att med kognitiva baserade neuromuskulära övningar som ska tillämpas på fotbollsspelare kan koncentration, reflexer, balans, koordination, förväntanstid, proprioception och passningskvalitet förbättras. Inom ramen för utredarnas studie tror utredarna att de positiva effekterna av kognitiva neuromuskulära övningar på exekutiva funktioner kan påverka idrottares prestation positivt genom att bidra till snabbt tänkande, planering och genomförande. På så sätt kommer fotbollsspelare att kunna nå höga prestationer på planen och bli mer kvalificerade idrottare. Dessutom förutspås det att förekomsten av skador hos idrottare kommer att minimeras genom att förbättra parametrarna som förväntanstid, balans, koordination, reaktionstid och proprioception. Om övningarnas effektivitet bevisas syftar man till att bidra till litteraturen med objektiva och evidensbaserade resultat för att kunna inkludera kognitiva övningar i träningsprogram, som ofta förbises i fotbollsträningsprogram.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Kalkon, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara hälsosam
  • 16-19 år gamla fotbollsspelare
  • fotbollsspelare som tränar minst 3 dagar i veckan
  • samtycker till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • som har haft en skada de senaste 6 månaderna som kan påverka balans och prestation
  • ortopediska, neurologiska eller medfödda problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kognitiv träning
Kognitivt baserade neuromuskulära övningar kommer att tillämpas på experimentgruppen under totalt 8 veckor.
Övrig: Träning
Kognitiva baserade neuromuskulära övningar kommer att tillämpas.
Övrig: Klassisk träning
Klassisk matchförberedande träning
Övrig: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer endast att göra den klassiska träningen.
Övrig: Klassisk träning
Klassisk matchförberedande träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kognitiv förmåga
Tidsram: Ändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
Lumosity är en kognitiv träningsplattform utvecklad genom att innehålla resultaten av mer än 600 miljoner kognitiva träningstester från mer än 35 miljoner människor, som innehåller den största datamängden av mänsklig kognitiva prestanda som finns tillgänglig, antingen webbaserad eller tillgänglig från en mobiltelefonapplikation. Ett test valt för varje parameter kommer att tillämpas och utvärderas från testerna som inkluderar 6 parametrar, nämligen hastighet, minne, uppmärksamhet, kognitiv flexibilitet, problemlösning och matematik, i kognitiva funktioner genom detta program på datorn. Varje test kommer att tillämpas på deltagarna de första 2 gångerna för att öva, och under de kommande 3 gångerna för att användas som ett testresultat. Högre poäng betyder bättre resultat.
Ändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstest
Tidsram: ändra från utgångstiden i slutet av 8 veckor
Deltagarnas visuella reaktionstid kommer att mätas i studien. Samma arbetsmiljö kommer att erbjudas för alla deltagare. Under testet fokuseras deltagarnas ögon på skärmen och huvudet är 40 cm från skärmen. kommer att hållas bakom. I testet för val av reaktionstid finns det mer än en stimulans och varje stimulus kräver ett annat svar. Fyra rutor kommer att visas på datorskärmen och en annan bokstav kommer att fastställas på tangentbordet för varje ruta. Oavsett vilken av de fyra rutorna som lyser, kommer motsvarande bokstav i den rutan att bli ombedd att tryckas in från tangentbordet. Deltagarnas reaktionstider på stimulansen kommer att registreras av datorn och deras genomsnittliga reaktionstid kommer att bestämmas.
ändra från utgångstiden i slutet av 8 veckor
Koordinationstest
Tidsram: förändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
Testet gör det möjligt att utvärdera koordinationen av olika delar av kroppen. Forskaren kastar bollen på ett avstånd av 5 m till spelaren som försöker spela bollen i tur och ordning; Spelaren uppmanas att spela med bröst-fot-huvud, huvud-vänster fot-höger fot, fot-bröst-huvud i tur och ordning. Forskaren beräknar summan av tre försök. Måttenhet är 1 poäng per framgångsrikt försök
förändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
Förväntanstid
Tidsram: ändra från utgångstiden i slutet av 8 veckor
Förväntningstiden kommer att beräknas med hjälp av datorprogramvara genom att mäta den tid under vilken 10 bubblor som ses på datorskärmen sjunker från topp till botten. Bubblorna kommer först att gå ner i röd färg, och när det kommer till den sista ballongen blir färgen grön. Efter 5 försök kommer 20 repetitioner att göras. Så snart målbubblan blir grön kommer den att bli ombedd att trycka på mellanslagstangenten på datorns tangentbord, och den genomsnittliga varaktigheten av felvärdet för förväntanstid kommer att beräknas.
ändra från utgångstiden i slutet av 8 veckor
Utvärdering av proprioceptiv kraftkänsla
Tidsram: förändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
En trycksatt biofeedback-enhet kommer att användas för att utvärdera den proprioceptiva kraftkänslan i båda knäna. I början av testet kommer enhetens luftfyllda tryckpåse att placeras under knäleden och lufttrycket ställs in på 20 mmHg. Individer kommer att uppmanas att utföra den maximala frivilliga isometriska kontraktionen av M. Quadriceps femoris och 50 % av detta maximala värde kommer att användas vid bedömningen av proprioceptiv kraftkänsla. Därefter kommer individer att uppmanas att kontakta M. Quadriceps femoris isometriskt tills deltagarna når det beräknade proprioceptiva kraftavkännande tryckvärdet genom att följa enhetens mätare. Enstaka och dubbla uppgifter kommer att krävas från dessa processer. Processen kommer att upprepas tre gånger och dess medelvärde kommer att betraktas som testresultatet. Höga avvikelsepoäng indikerar en känsla av svag knäledsproprioceptiva kraft, medan låga deflektionspoäng indikerar en god känsla av knäledsproprioceptiva kraft.
förändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
Loughborough fotboll passerande test
Tidsram: förändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
LSPT utvecklades för att bedöma den mångfacetterade aspekten av fotbollsfärdigheter inklusive passningar.
förändring från baslinjepoängen i slutet av 8 veckor
Skadekort för Turkiets fotbollsförbund:
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Den består av information inklusive datum för skadan, tid för återgång till aktiv sport, skadeplats, skadetyp, skademekanism, diagnostiska metoder och andra detaljer
genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nevsehir Haci Bektas Veli University

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2021

Första postat (Faktisk)

8 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • muhammetlifekinetik

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera