Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kognitiv trening på sportsytelse

9. august 2021 oppdatert av: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Effekten av kognitiv-baserte nevromuskulære øvelser på kognitive funksjoner og sportslige prestasjoner hos fotballspillere

Målet med denne studien er å undersøke endringene i kognitiv ytelse, koordinasjon, forventningstid, propriosepsjon og beståttkvalitet ved kognitiv-baserte nevromuskulære øvelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne mener at med kognitiv-baserte nevromuskulære øvelser som skal brukes på fotballspillere, kan konsentrasjon, reflekser, balanse, koordinasjon, forventningstid, propriosepsjon og pasningskvalitet forbedres. Innenfor rammen av etterforskernes studie, mener etterforskerne at de positive effektene av kognitivt-baserte nevromuskulære øvelser på eksekutive funksjoner kan påvirke idrettsutøvernes prestasjoner positivt ved å bidra til rask tenkning, planlegging og implementering. På denne måten vil fotballspillere kunne oppnå høye prestasjoner på banen og vil bli mer kvalifiserte idrettsutøvere. I tillegg er det spådd at forekomsten av skader hos idrettsutøvere vil minimeres ved å forbedre parametrene som forventningstid, balanse, koordinasjon, reaksjonstid og propriosepsjon. Dersom effektiviteten av øvelsene er bevist, er det sikte på å bidra til litteraturen med objektive og evidensbaserte resultater for å inkludere kognitivt baserte øvelser i treningsopplegg, som ofte blir oversett i fotballtreningsopplegg.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Tyrkia, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • å være frisk
  • 16-19 år gamle fotballspillere
  • fotballspillere som trener minst 3 dager i uken
  • godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • som har hatt en skade de siste 6 månedene som kan påvirke balanse og ytelse
  • ortopediske, nevrologiske eller medfødte problemer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kognitiv trening
Kognitivt-baserte nevromuskulære øvelser vil bli brukt på forsøksgruppen i totalt 8 uker.
Annen: Trening
Kognitiv-baserte nevromuskulære øvelser vil bli brukt.
Annen: Klassisk trening
Klassisk kampforberedende trening
Annen: Kontroll
Kontrollgruppen vil kun gjøre den klassiske treningen.
Annen: Klassisk trening
Klassisk kampforberedende trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv ytelse
Tidsramme: Endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
Lumosity er en kognitiv treningsplattform utviklet ved å inneholde resultatene av mer enn 600 millioner kognitive treningstester fra mer enn 35 millioner mennesker, som inneholder det største datasettet med menneskelig kognitiv ytelse som er tilgjengelig, enten nettbasert eller tilgjengelig fra en mobiltelefonapplikasjon. En test valgt for hver parameter vil bli brukt og evaluert fra testene som inkluderer 6 parametere, nemlig hastighet, hukommelse, oppmerksomhet, kognitiv fleksibilitet, problemløsning og matematikk, i kognitive funksjoner gjennom dette programmet på datamaskinen. Hver test vil bli brukt på deltakerne de første 2 gangene for å øve, og for de neste 3 gangene for å bli brukt som en testpoengsum. Høyere score betyr et bedre resultat.
Endring fra baseline score ved slutten av 8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaksjonstest
Tidsramme: endre fra baseline tid ved slutten av 8 uker
Deltakernes visuelle reaksjonstid vil bli målt i studien. Samme arbeidsmiljø vil bli gitt for alle deltakere. Under testen fokuseres deltakernes øyne på skjermen og hodet er 40 cm fra skjermen. vil bli holdt bak. I valgreaksjonstidstesten er det mer enn én stimulus, og hver stimulus krever en annen respons. Fire ruter vil vises på dataskjermen og en annen bokstav vil bli bestemt på tastaturet for hver rute. Uansett hvilken av de fire rutene som lyser, vil den tilsvarende bokstaven i den ruten bli bedt om å trykkes ned fra tastaturet. Deltakernes reaksjonstid på stimulansen vil bli registrert av datamaskinen, og gjennomsnittet av deres valgreaksjonstid vil bli bestemt.
endre fra baseline tid ved slutten av 8 uker
Koordinasjonstest
Tidsramme: endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
Testen gjør det mulig å evaluere koordineringen av forskjellige deler av kroppen. Forskeren kaster ballen i en avstand på 5 m til spilleren som prøver å spille ballen etter tur; Spilleren blir bedt om å spille med bryst-fot-hode, hode-venstre fot-høyre fot, fot-bryst-hode etter tur. Forskeren beregner summen av tre forsøk. Måleenhet er 1 poeng per vellykket forsøk
endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
Forventningstid
Tidsramme: endre fra baseline tid ved slutten av 8 uker
Forventningstiden vil bli beregnet ved hjelp av dataprogramvare ved å måle tiden hvor 10 bobler sett på dataskjermen synker fra topp til bunn. Boblene vil først gå ned i rød farge, og når det kommer til den siste ballongen vil fargen bli grønn. Etter 5 forsøk vil det bli gjort 20 repetisjoner. Så snart målboblen blir grønn, vil den bli bedt om å trykke på mellomromstasten på datamaskinens tastatur, og den gjennomsnittlige varigheten av forventningstidsfeilverdien vil bli beregnet.
endre fra baseline tid ved slutten av 8 uker
Evaluering av proprioseptiv kraftsans
Tidsramme: endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
En trykksatt biofeedback-enhet vil bli brukt for å evaluere den proprioseptive kraftfølelsen i begge knærne. Ved begynnelsen av testen vil den luftfylte trykkposen til enheten plasseres under kneleddet og lufttrykket settes til 20 mmHg. Enkeltpersoner vil bli bedt om å utføre den maksimale frivillige isometriske kontraksjonen av M. Quadriceps femoris og 50 % av denne maksimalverdien vil bli brukt i vurderingen av proprioseptiv kraftsans. Deretter vil enkeltpersoner bli bedt om å kontakte M. Quadriceps femoris isometrisk inntil deltakerne når den beregnede proprioseptive kraftfølende trykkverdien ved å følge enhetsmåleren. Enkelt- og doble oppgaver vil kreves fra disse prosessene. Prosessen gjentas tre ganger og gjennomsnittet vil bli vurdert som testresultatet. Høye avviksskårer indikerer en følelse av svak proprioseptiv kraft i kneleddet, mens lave defleksjonsskårer indikerer en god følelse av proprioseptiv kraft i kneleddet.
endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
Bestått test i Loughborough fotball
Tidsramme: endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
LSPT ble utviklet for å vurdere det mangefasetterte aspektet ved fotballferdigheter, inkludert pasninger.
endring fra baseline score ved slutten av 8 uker
Skadekort for Tyrkias fotballforbund:
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Den består av informasjon inkludert dato for skade, tid for å returnere til aktiv idrett, skadested, skadetype, skademekanisme, diagnostiske metoder og andre detaljer
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nevsehir Haci Bektas Veli University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2021

Sist bekreftet

1. august 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • muhammetlifekinetik

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere