Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van cognitieve training op sportieve prestaties

9 augustus 2021 bijgewerkt door: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Het effect van cognitieve neuromusculaire oefeningen op cognitieve functies en sportieve prestaties bij voetballers

Het doel van deze studie is om de veranderingen in cognitieve prestaties, coördinatie, anticipatietijd, proprioceptie en slagkwaliteit van cognitieve neuromusculaire oefeningen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers denken dat met cognitief gebaseerde neuromusculaire oefeningen die worden toegepast op voetballers, concentratie, reflexen, balans, coördinatie, anticipatietijd, proprioceptie en passkwaliteit kunnen worden verbeterd. Binnen de reikwijdte van het onderzoek van de onderzoekers denken de onderzoekers dat de positieve effecten van cognitieve neuromusculaire oefeningen op executieve functies de prestaties van atleten positief kunnen beïnvloeden door bij te dragen aan snel denken, plannen en uitvoeren. Op deze manier kunnen voetballers hoge prestaties leveren op het veld en worden ze meer gekwalificeerde atleten. Bovendien wordt voorspeld dat de incidentie van blessures bij atleten zal worden geminimaliseerd door de parameters zoals anticipatietijd, balans, coördinatie, reactietijd en proprioceptie te verbeteren. Als de effectiviteit van de oefeningen is bewezen, is het de bedoeling om met objectieve en evidence-based resultaten bij te dragen aan de literatuur om cognitieve oefeningen op te nemen in trainingsprogramma's, die vaak over het hoofd worden gezien in voetbaltrainingsprogramma's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Kalkoen, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond zijn
  • 16-19 jarige voetballers
  • voetballers die minimaal 3 dagen per week trainen
  • akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • die in de afgelopen 6 maanden een blessure hebben gehad die het evenwicht en de prestaties kan beïnvloeden
  • orthopedische, neurologische of aangeboren problemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Cognitieve training
Cognitief gebaseerde neuromusculaire oefeningen zullen in totaal 8 weken op de experimentele groep worden toegepast.
Ander: Oefening
Cognitieve neuromusculaire oefeningen zullen worden toegepast.
Ander: Klassieke opleiding
Klassieke wedstrijdvoorbereidingstraining
Ander: Controle
De controlegroep doet alleen de klassieke training.
Ander: Klassieke opleiding
Klassieke wedstrijdvoorbereidingstraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve prestaties
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
Lumosity is een cognitief trainingsplatform dat is ontwikkeld door de resultaten te bevatten van meer dan 600 miljoen cognitieve trainingstests van meer dan 35 miljoen mensen, die de grootste dataset van menselijke cognitieve prestaties bevat die beschikbaar is, ofwel webgebaseerd of toegankelijk via een mobiele telefoontoepassing. Eén test geselecteerd voor elke parameter zal worden toegepast en geëvalueerd uit de tests die 6 parameters omvatten, namelijk snelheid, geheugen, aandacht, cognitieve flexibiliteit, probleemoplossing en wiskunde, in cognitieve functies via dit programma op de computer. Elke test wordt de eerste 2 keer op de deelnemers toegepast om te oefenen en de volgende 3 keer om als testscore te worden gebruikt. Hogere scores betekenen een beter resultaat.
Verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reactie test
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basislijntijd aan het einde van 8 weken
Tijdens het onderzoek wordt de visuele reactietijd van de deelnemers gemeten. Voor alle deelnemers wordt dezelfde werkomgeving voorzien. Tijdens de test zijn de ogen van de deelnemers gericht op het scherm en is het hoofd 40 cm van het scherm verwijderd. zal worden achtergehouden. Bij de keuzereactietijdtest is er meer dan één stimulus en vereist elke stimulus een andere reactie. Er verschijnen vier vierkanten op het computerscherm en voor elk vierkant wordt een andere letter bepaald op het toetsenbord. Welke van de vier vierkanten ook verlicht is, de corresponderende letter van dat vierkant zal worden gevraagd om vanaf het toetsenbord te worden ingedrukt. De reactietijden van de deelnemers op de stimulus worden door de computer geregistreerd en hun gemiddelden voor de reactietijd van de keuze worden bepaald.
verandering ten opzichte van de basislijntijd aan het einde van 8 weken
Coördinatie test
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
De test maakt het mogelijk de coördinatie van verschillende delen van het lichaam te evalueren. De onderzoeker gooit de bal op een afstand van 5 m naar de speler die de bal om de beurt probeert te spelen; De speler wordt gevraagd om beurtelings te spelen met borst-voet-hoofd, hoofd-linkervoet-rechtervoet, voet-borst-hoofd. De onderzoeker berekent de som van drie trials. Maateenheid is 1 punt per geslaagde poging
verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
Anticipatie tijd
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basislijntijd aan het einde van 8 weken
De anticipatietijd wordt berekend door middel van computersoftware door de tijd te meten gedurende welke 10 bellen die op het computerscherm te zien zijn, van boven naar beneden dalen. De bubbels gaan eerst rood naar beneden en als het om de laatste ballon gaat, wordt de kleur groen. Na 5 herhalingen worden 20 herhalingen gemaakt. Zodra de doelbel groen wordt, wordt gevraagd om op de spatietoets op het toetsenbord van de computer te drukken en wordt de gemiddelde duur van de anticipatietijdfoutwaarde berekend.
verandering ten opzichte van de basislijntijd aan het einde van 8 weken
Evaluatie van Proprioceptieve Force Sense
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
Een onder druk gezet biofeedback-apparaat zal worden gebruikt om de proprioceptieve krachtsensatie in beide knieën te evalueren. Aan het begin van de test wordt de met lucht gevulde drukzak van het apparaat onder het kniegewricht geplaatst en wordt de luchtdruk ingesteld op 20 mmHg. Individuen zullen worden gevraagd om de maximale vrijwillige isometrische contractie van de M. Quadriceps femoris uit te voeren en 50% van deze maximale waarde zal worden gebruikt bij de beoordeling van proprioceptieve krachtzin. Vervolgens wordt individuen gevraagd om isometrisch contact op te nemen met de M. Quadriceps femoris totdat de deelnemers de berekende proprioceptieve krachtwaarnemingsdrukwaarde bereiken door de meter van het apparaat te volgen. Van deze processen zullen enkele en dubbele taken worden vereist. Het proces wordt drie keer herhaald en het gemiddelde wordt beschouwd als het testresultaat. Hoge afwijkingsscores duiden op een gevoel van zwakke proprioceptieve kracht van het kniegewricht, terwijl lage deflectiescores duiden op een goed gevoel van proprioceptieve kracht van het kniegewricht.
verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
Loughborough Voetbal Slagingstest
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
LSPT is ontwikkeld om het veelzijdige aspect van voetbalvaardigheid te beoordelen, inclusief passen.
verandering ten opzichte van de basisscore aan het einde van 8 weken
Blessurekaart Turkse voetbalbond:
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Het bestaat uit informatie, waaronder de datum van het letsel, de tijd om terug te keren naar actieve sporten, de plaats van het letsel, het type letsel, het mechanisme van het letsel, diagnostische methoden en andere details
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nevsehir Haci Bektas Veli University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • muhammetlifekinetik

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren