- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04787601
O efeito do treinamento cognitivo no desempenho esportivo
9 de agosto de 2021 atualizado por: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University
O efeito de exercícios neuromusculares de base cognitiva sobre funções cognitivas e desempenho esportivo em jogadores de futebol
O objetivo deste estudo é examinar as mudanças no desempenho cognitivo, coordenação, tempo de antecipação, propriocepção e qualidade de passe de exercícios neuromusculares de base cognitiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores pensam que com exercícios neuromusculares de base cognitiva a serem aplicados a jogadores de futebol, a concentração, os reflexos, o equilíbrio, a coordenação, a antecipação do tempo, a propriocepção e a qualidade do passe podem ser melhorados.
Dentro do escopo do estudo dos investigadores, os pesquisadores acreditam que os efeitos positivos dos exercícios neuromusculares de base cognitiva nas funções executivas podem afetar positivamente o desempenho do atleta, contribuindo para o pensamento, planejamento e implementação rápidos.
Dessa forma, os jogadores de futebol poderão alcançar altas performances em campo e se tornarão atletas mais qualificados.
Além disso, prevê-se que a incidência de lesões em atletas seja minimizada com a melhoria de parâmetros como tempo de antecipação, equilíbrio, coordenação, tempo de reação e propriocepção.
Caso a eficácia dos exercícios seja comprovada, pretende-se contribuir para a literatura com resultados objetivos e baseados em evidências, a fim de incluir exercícios de base cognitiva em programas de treinamento, que muitas vezes são negligenciados nos programas de treinamento de futebol.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kozakli
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Nevşehir, Kozakli, Peru, 50600
- Kozaklİ Sport Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- sendo saudável
- Jogadores de futebol de 16 a 19 anos
- jogadores de futebol que treinam pelo menos 3 dias por semana
- concordar em participar do estudo
Critério de exclusão:
- que tiveram uma lesão nos últimos 6 meses que pode afetar o equilíbrio e o desempenho
- problemas ortopédicos, neurológicos ou congênitos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Treinamento cognitivo
Exercícios neuromusculares de base cognitiva serão aplicados ao grupo experimental por um total de 8 semanas.
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Serão aplicados exercícios neuromusculares de base cognitiva.
Treino clássico de preparação para o jogo
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Outro: Ao controle
O grupo controle fará apenas o treino clássico.
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Treino clássico de preparação para o jogo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Performance cognitiva
Prazo: Mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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Lumosity é uma plataforma de treinamento cognitivo desenvolvida contendo os resultados de mais de 600 milhões de testes de treinamento cognitivo de mais de 35 milhões de pessoas, que contém o maior conjunto de dados de desempenho cognitivo humano disponível, baseado na web ou acessível a partir de um aplicativo de telefone móvel.
Será aplicado um teste selecionado para cada parâmetro e avaliado a partir dos testes que contemplam 6 parâmetros, nomeadamente velocidade, memória, atenção, flexibilidade cognitiva, resolução de problemas e matemática, nas funções cognitivas através deste programa no computador.
Cada teste será aplicado aos participantes nas 2 primeiras vezes para praticar, e nas 3 vezes seguintes para ser usado como pontuação do teste.
Pontuações mais altas significam um resultado melhor.
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Mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de reação
Prazo: mudança do tempo de linha de base no final de 8 semanas
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O tempo de reação visual dos participantes será medido no estudo.
O mesmo ambiente de trabalho será fornecido para todos os participantes.
Durante o teste, os olhos dos Participantes estão focados na tela e a cabeça está a 40 cm da tela.
ficará para trás.
No teste de tempo de reação de escolha, há mais de um estímulo e cada estímulo requer uma resposta diferente.
Quatro quadrados aparecerão na tela do computador e uma letra diferente será determinada no teclado para cada quadrado.
Qualquer um dos quatro quadrados que estiver aceso, a letra correspondente a esse quadrado será solicitada a ser pressionada no teclado.
Os tempos de reação dos participantes ao estímulo serão registrados pelo computador e suas médias de Tempo de Reação de Escolha serão determinadas.
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mudança do tempo de linha de base no final de 8 semanas
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Teste de coordenação
Prazo: mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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O teste permite avaliar a coordenação de diferentes partes do corpo.
O pesquisador lança a bola a uma distância de 5 m para o jogador que está tentando jogar a bola por sua vez; O jogador é solicitado a jogar com o peito-pé-cabeça, cabeça-pé esquerdo-pé direito, pé-peito-cabeça alternadamente.
O pesquisador calcula a soma de três tentativas.
A unidade de medida é 1 ponto por tentativa bem-sucedida
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mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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Tempo de antecipação
Prazo: mudança do tempo de linha de base no final de 8 semanas
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O tempo de antecipação será calculado por meio de software de computador medindo o tempo durante o qual 10 bolhas vistas no monitor do computador descem de cima para baixo.
As bolhas primeiro descerão na cor vermelha e, quando chegar ao último balão, a cor ficará verde.
Após 5 tentativas, serão feitas 20 repetições.
Assim que a bolha alvo ficar verde, será solicitado que ela pressione a tecla de espaço no teclado do computador, e a duração média do valor do erro do tempo de antecipação será calculada.
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mudança do tempo de linha de base no final de 8 semanas
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Avaliação do Sentido da Força Proprioceptiva
Prazo: mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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Um dispositivo de biofeedback pressurizado será usado para avaliar a sensação de força proprioceptiva em ambos os joelhos.
No início do teste, a bolsa de pressão cheia de ar do aparelho será colocada sob a articulação do joelho e a pressão do ar será ajustada para 20 mmHg.
Os indivíduos serão solicitados a realizar a contração isométrica voluntária máxima do músculo quadríceps femoral e 50% deste valor máximo será utilizado na avaliação do senso de força proprioceptiva.
Em seguida, os indivíduos serão solicitados a contatar o M. Quadriceps femoris isometricamente até que os participantes atinjam o valor calculado da pressão de detecção de força proprioceptiva seguindo o medidor do dispositivo.
Tarefas simples e duplas serão exigidas desses processos.
O processo será repetido três vezes e sua média será considerada como resultado do teste.
Pontuações altas de desvio indicam uma sensação de fraca força proprioceptiva da articulação do joelho, enquanto pontuações baixas de deflexão indicam uma boa sensação de força proprioceptiva da articulação do joelho.
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mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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Teste de aprovação no futebol de Loughborough
Prazo: mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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O LSPT foi desenvolvido para avaliar o aspecto multifacetado da habilidade do futebol, incluindo o passe.
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mudança da pontuação inicial no final de 8 semanas
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Cartão de lesão do clube da Federação de Futebol da Turquia:
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Consiste em informações, incluindo data da lesão, hora de retornar aos esportes ativos, local da lesão, tipo de lesão, mecanismo da lesão, métodos de diagnóstico e outros detalhes
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até a conclusão do estudo, uma média de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
20 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- muhammetlifekinetik
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .