Die Auswirkung von kognitivem Training auf die sportliche Leistung
9. August 2021 aktualisiert von: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Die Wirkung kognitiv-basierter neuromuskulärer Übungen auf kognitive Funktionen und sportliche Leistung bei Fußballspielern
Ziel dieser Studie ist es, die Veränderungen der kognitiven Leistung, Koordination, Antizipationszeit, Propriozeption und Passqualität kognitiv basierter neuromuskulärer Übungen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher glauben, dass mit kognitiv basierten neuromuskulären Übungen, die bei Fußballspielern angewendet werden sollen, Konzentration, Reflexe, Gleichgewicht, Koordination, Antizipationszeit, Propriozeption und Passqualität verbessert werden können.
Im Rahmen der Studie der Forscher gehen die Forscher davon aus, dass die positiven Auswirkungen von kognitiv basierten neuromuskulären Übungen auf exekutive Funktionen die Leistung von Sportlern positiv beeinflussen können, indem sie zu schnellem Denken, Planen und Umsetzen beitragen.
Auf diese Weise können Fußballer auf dem Spielfeld Höchstleistungen erbringen und sich zu qualifizierteren Sportlern entwickeln.
Darüber hinaus wird vorhergesagt, dass die Häufigkeit von Verletzungen bei Sportlern durch die Verbesserung von Parametern wie Antizipationszeit, Gleichgewicht, Koordination, Reaktionszeit und Propriozeption minimiert wird.
Wenn die Wirksamkeit der Übungen nachgewiesen ist, ist es das Ziel, mit objektiven und evidenzbasierten Ergebnissen zur Literatur beizutragen, um kognitiv basierte Übungen in Trainingsprogramme einzubeziehen, die in Fußballtrainingsprogrammen oft übersehen werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kozakli
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Nevşehir, Kozakli, Truthahn, 50600
- Kozaklİ Sport Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesund sein
- 16-19 Jahre alte Fußballspieler
- Fußballer, die mindestens 3 Tage pro Woche trainieren
- erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden
Ausschlusskriterien:
- die in den letzten 6 Monaten eine Verletzung hatten, die das Gleichgewicht und die Leistung beeinträchtigen könnte
- orthopädische, neurologische oder angeborene Probleme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kognitives Training
Insgesamt 8 Wochen lang werden in der Versuchsgruppe kognitiv-basierte neuromuskuläre Übungen durchgeführt.
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Es werden kognitiv-basierte neuromuskuläre Übungen angewendet.
Klassisches Spielvorbereitungstraining
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Sonstiges: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wird nur das klassische Training absolvieren.
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Klassisches Spielvorbereitungstraining
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Lumosity ist eine kognitive Trainingsplattform, die auf der Grundlage der Ergebnisse von mehr als 600 Millionen kognitiven Trainingstests von mehr als 35 Millionen Menschen entwickelt wurde und den größten verfügbaren Datensatz zur menschlichen kognitiven Leistung enthält, entweder webbasiert oder über eine Mobiltelefonanwendung zugänglich.
Ein für jeden Parameter ausgewählter Test wird aus den Tests, die 6 Parameter umfassen, nämlich Geschwindigkeit, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, kognitive Flexibilität, Problemlösung und Mathematik, in kognitiven Funktionen durch dieses Programm am Computer angewendet und ausgewertet.
Jeder Test wird den Teilnehmern die ersten beiden Male zum Üben vorgelegt und die nächsten drei Mal als Testergebnis verwendet.
Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Reaktionstest
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
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In der Studie wird die visuelle Reaktionszeit der Teilnehmer gemessen.
Für alle Teilnehmer wird die gleiche Arbeitsumgebung bereitgestellt.
Während des Tests sind die Augen der Teilnehmer auf den Bildschirm gerichtet und der Kopf befindet sich 40 cm vom Bildschirm entfernt.
wird zurückgehalten.
Beim Auswahlreaktionszeittest gibt es mehr als einen Reiz und jeder Reiz erfordert eine andere Reaktion.
Auf dem Computerbildschirm erscheinen vier Quadrate und für jedes Quadrat wird auf der Tastatur ein anderer Buchstabe festgelegt.
Unabhängig davon, welches der vier Quadrate leuchtet, wird der entsprechende Buchstabe dieses Quadrats aufgefordert, über die Tastatur gedrückt zu werden.
Die Reaktionszeiten der Teilnehmer auf den Reiz werden vom Computer aufgezeichnet und die Durchschnittswerte ihrer Wahlreaktionszeit werden bestimmt.
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Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
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Koordinationstest
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Der Test ermöglicht die Beurteilung der Koordination verschiedener Körperteile.
Der Forscher wirft den Ball aus einer Entfernung von 5 m zu dem Spieler, der versucht, den Ball der Reihe nach zu spielen; Der Spieler wird aufgefordert, abwechselnd Brust-Fuß-Kopf, Kopf-linker Fuß-rechter Fuß und Fuß-Brust-Kopf zu spielen.
Der Forscher berechnet die Summe von drei Versuchen.
Maßeinheit ist 1 Punkt pro erfolgreichem Versuch
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Zeit der Vorfreude
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
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Die Erwartungszeit wird mithilfe einer Computersoftware berechnet, indem die Zeit gemessen wird, in der 10 auf dem Computermonitor sichtbare Blasen von oben nach unten herabsinken.
Die Blasen werden zuerst in roter Farbe nach unten sinken, und wenn es zum letzten Ballon kommt, wird die Farbe grün.
Nach 5 Wiederholungsversuchen werden 20 Wiederholungen durchgeführt.
Sobald die Zielblase grün wird, wird sie aufgefordert, die Leertaste auf der Tastatur des Computers zu drücken, und die mittlere Dauer des Erwartungszeitfehlerwerts wird berechnet.
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Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
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Bewertung des propriozeptiven Kraftsinns
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Zur Beurteilung des propriozeptiven Kraftempfindens in beiden Knien wird ein unter Druck stehendes Biofeedback-Gerät verwendet.
Zu Beginn des Tests wird der luftgefüllte Druckbeutel des Geräts unter das Kniegelenk gelegt und der Luftdruck auf 20 mmHg eingestellt.
Einzelpersonen werden gebeten, die maximale freiwillige isometrische Kontraktion des M. quadriceps femoris durchzuführen, und 50 % dieses Maximalwerts werden für die Beurteilung des propriozeptiven Kraftsinns verwendet.
Anschließend werden Einzelpersonen gebeten, den M. quadriceps femoris isometrisch zu kontaktieren, bis die Teilnehmer den berechneten Druckwert für die propriozeptive Kraftmessung erreichen, indem sie dem Messgerät des Geräts folgen.
Für diese Prozesse sind Einzel- und Doppelaufgaben erforderlich.
Der Vorgang wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt wird als Testergebnis gewertet.
Hohe Abweichungswerte deuten auf ein Gefühl einer schwachen propriozeptiven Kraft des Kniegelenks hin, während niedrige Ablenkungswerte auf ein gutes Gefühl der propriozeptiven Kraft des Kniegelenks hinweisen.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Loughborough Soccer besteht den Test
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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LSPT wurde entwickelt, um den vielfältigen Aspekt der Fußballfähigkeiten einschließlich des Passspiels zu bewerten.
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Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
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Verletzungskarte des türkischen Fußballverbandes:
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Es enthält Informationen wie das Datum der Verletzung, die Zeit bis zur Rückkehr zum aktiven Sport, den Ort der Verletzung, die Art der Verletzung, den Verletzungsmechanismus, Diagnosemethoden und andere Details
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- muhammetlifekinetik
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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