- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04787601
Effekten af kognitiv træning på sportspræstationer
9. august 2021 opdateret af: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Effekten af kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser på kognitive funktioner og sportslige præstationer hos fodboldspillere
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge ændringerne i kognitiv præstation, koordination, forventningstid, proprioception og beståelseskvalitet af kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne mener, at med kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser, der skal anvendes på fodboldspillere, kan koncentration, reflekser, balance, koordination, forventningstid, proprioception og afleveringskvalitet forbedres.
Inden for rammerne af efterforskernes undersøgelse mener efterforskerne, at de positive effekter af kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser på eksekutive funktioner kan påvirke atletens præstation positivt ved at bidrage til hurtig tænkning, planlægning og implementering.
På denne måde vil fodboldspillere kunne opnå høje præstationer på banen og blive mere kvalificerede atleter.
Derudover forudsiges det, at forekomsten af skader hos atleter vil blive minimeret ved at forbedre parametrene såsom forventningstid, balance, koordination, reaktionstid og proprioception.
Hvis effektiviteten af øvelserne bevises, tilstræbes det at bidrage til litteraturen med objektive og evidensbaserede resultater for at inddrage kognitivt baserede øvelser i træningsprogrammer, som ofte overses i fodboldtræningsprogrammer.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kozakli
-
Nevşehir, Kozakli, Kalkun, 50600
- Kozaklİ Sport Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 19 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være sund
- 16-19 årige fodboldspillere
- fodboldspillere, der træner mindst 3 dage om ugen
- acceptere at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- som har haft en skade inden for de sidste 6 måneder, der kan påvirke balance og præstation
- ortopædiske, neurologiske eller medfødte problemer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kognitiv træning
Kognitivt baserede neuromuskulære øvelser vil blive anvendt til forsøgsgruppen i i alt 8 uger.
|
Kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser vil blive anvendt.
Klassisk kampforberedende træning
|
|
Andet: Styring
Kontrolgruppen vil kun lave den klassiske træning.
|
Klassisk kampforberedende træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kognitiv præstation
Tidsramme: Ændring fra baseline score i slutningen af 8 uge
|
Lumosity er en kognitiv træningsplatform udviklet ved at indeholde resultaterne af mere end 600 millioner kognitive træningstests fra mere end 35 millioner mennesker, som indeholder det største datasæt af menneskelig kognitiv ydeevne til rådighed, enten webbaseret eller tilgængelig fra en mobiltelefonapplikation.
En test valgt for hver parameter vil blive anvendt og evalueret fra testene, der omfatter 6 parametre, nemlig hastighed, hukommelse, opmærksomhed, kognitiv fleksibilitet, problemløsning og matematik, i kognitive funktioner gennem dette program på computeren.
Hver test vil blive anvendt til deltagerne de første 2 gange for at øve, og de næste 3 gange for at blive brugt som en testscore.
Højere score betyder et bedre resultat.
|
Ændring fra baseline score i slutningen af 8 uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaktionstest
Tidsramme: ændring fra baseline tid ved udgangen af 8 uger
|
Deltagernes visuelle reaktionstid vil blive målt i undersøgelsen.
Det samme arbejdsmiljø vil være til rådighed for alle deltagere.
Under testen er deltagernes øjne fokuseret på skærmen og hovedet er 40 cm fra skærmen.
vil blive holdt tilbage.
I valgreaktionstidstesten er der mere end én stimulus, og hver stimulus kræver en anden respons.
Fire firkanter vises på computerskærmen, og et andet bogstav vil blive bestemt på tastaturet for hver firkant.
Uanset hvilken af de fire felter, der lyser, vil det tilsvarende bogstav i den pågældende firkant blive bedt om at blive trykket ned fra tastaturet.
Deltageres reaktionstider på stimulus vil blive registreret af computeren, og deres valg af reaktionstidsgennemsnit vil blive bestemt.
|
ændring fra baseline tid ved udgangen af 8 uger
|
|
Koordinationstest
Tidsramme: ændring fra baseline score ved udgangen af 8 uger
|
Testen gør det muligt at evaluere koordinationen af forskellige dele af kroppen.
Forskeren kaster bolden i en afstand af 5 m til den spiller, der prøver at spille bolden på skift; Spilleren bliver bedt om at spille med bryst-fod-hoved, hoved-venstre fod-højre fod, fod-bryst-hoved på skift.
Forskeren beregner summen af tre forsøg.
Måleenheden er 1 point pr. vellykket forsøg
|
ændring fra baseline score ved udgangen af 8 uger
|
|
Forventningstid
Tidsramme: ændring fra baseline tid ved udgangen af 8 uger
|
Forventningstiden vil blive beregnet ved hjælp af computersoftware ved at måle den tid, hvor 10 bobler set på computerskærmen falder fra top til bund.
Boblerne vil først gå ned i rød farve, og når det kommer til den sidste ballon, bliver farven grøn.
Efter 5 genforsøg vil der blive lavet 20 gentagelser.
Så snart målboblen bliver grøn, bliver den bedt om at trykke på mellemrumstasten på computerens tastatur, og den gennemsnitlige varighed af fejlværdien for forventningstid vil blive beregnet.
|
ændring fra baseline tid ved udgangen af 8 uger
|
|
Evaluering af proprioceptiv kraftsans
Tidsramme: ændring fra baseline score ved udgangen af 8 uger
|
En tryksat biofeedback-enhed vil blive brugt til at evaluere den proprioceptive kraftfornemmelse i begge knæ.
Ved starten af testen placeres enhedens luftfyldte trykpose under knæleddet, og lufttrykket indstilles til 20 mmHg.
Individer vil blive bedt om at udføre den maksimale frivillige isometriske kontraktion af M. Quadriceps femoris, og 50 % af denne maksimale værdi vil blive brugt i vurderingen af proprioceptiv kraftsans.
Derefter vil personer blive bedt om at kontakte M. Quadriceps femoris isometrisk, indtil deltagerne når den beregnede proprioceptive kraftfølende trykværdi ved at følge enhedsmåleren.
Enkelte og dobbelte opgaver vil være påkrævet fra disse processer.
Processen vil blive gentaget tre gange, og dens gennemsnit vil blive betragtet som testresultatet.
Høje afvigelsesscore indikerer en følelse af svag proprioceptiv kraft i knæleddet, mens lave afbøjningsscore indikerer en god følelse af proprioceptiv kraft i knæleddet.
|
ændring fra baseline score ved udgangen af 8 uger
|
|
Loughboroughs beståelsesprøve i fodbold
Tidsramme: ændring fra baseline score ved udgangen af 8 uger
|
LSPT blev udviklet til at vurdere det mangefacetterede aspekt af fodboldfærdigheder, herunder afleveringer.
|
ændring fra baseline score ved udgangen af 8 uger
|
|
Tyrkiets fodboldforbunds klub skadeskort:
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Den består af information, herunder dato for skade, tidspunkt for tilbagevenden til aktiv sport, skadested, skadestype, skadesmekanisme, diagnostiske metoder og andre detaljer
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
20. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
8. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. august 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- muhammetlifekinetik
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .