마취과 표준 수술 절차의 이전 (QUALI-II)
2021년 3월 15일 업데이트: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
마취학 표준 수술 절차의 교훈적이고 구조적인 전이로부터의 평가
환자의 안전과 고품질의 성능으로 마취과의 중심을 쌓아왔습니다.
헬싱키 선언에 기반한 표준 운영 절차는 환자의 안전을 높이고 부작용이나 합병증을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
1차 종점은 시청각 혼합 학습 개념이 있는 개입 그룹과 읽을 때 이메일 및 확인을 통해 표준 운영 절차를 받는 표준 그룹의 비교입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, 독일, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
시나리오 교육에 참여하는 마취과 전문의
설명
포함:
- 마취 거주자
- 마취 컨설턴트
제외:
- 간호사
- 재학생
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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개입 그룹
시청각 혼합 학습 개념의 개입 그룹
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표준 운영 절차를 읽기 전에 혼합 학습 받기
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표준 그룹
Standard Group은 이메일을 통해 표준 운영 절차를 수신하고 읽을 때 확인합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SOP 편차율
기간: 시나리오 시작 12분 후
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시나리오 교육 중 SOP 편차
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시나리오 시작 12분 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JohannesGUQ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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