Передача стандартных операционных процедур в анестезиологии (QUALI-II)
15 марта 2021 г. обновлено: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Оценка дидактического и структурного переноса стандартных операционных процедур в анестезиологии
Безопасность пациентов и высокое качество работы создали центр анестезиологии.
Стандартные операционные процедуры, основанные на Хельсинкской декларации, могут помочь повысить безопасность пациентов и снизить количество нежелательных явлений или осложнений.
Обзор исследования
Подробное описание
Первичной конечной точкой является сравнение группы вмешательства с концепцией смешанного аудиовизуального обучения и стандартной группы, получающей стандартные операционные процедуры по электронной почте и подтверждающей при чтении.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Германия, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
врачи-анестезиологи, участвующие в обучении сценарию
Описание
Включение:
- резиденты анестезии
- консультанты по анестезии
Исключение:
- медсестры
- студенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа вмешательства
Интервенционная группа с концепцией аудиовизуального смешанного обучения
|
Получите смешанное обучение до прочтения Стандартной рабочей процедуры
|
|
Стандартная группа
Стандартная группа, получающая Стандартные рабочие процедуры по электронной почте и подтверждающая при чтении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость отклонений СОП
Временное ограничение: 12 минут после стартового сценария
|
Отклонения СОП во время сценарного обучения
|
12 минут после стартового сценария
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- JohannesGUQ
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .