- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04800796
Överföring av standardoperationsprocedurer inom anestesiologi (QUALI-II)
15 mars 2021 uppdaterad av: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Utvärdering från didaktisk och strukturell överföring av standardoperationsprocedurer i anestesiologi
Patientsäkerhet och prestanda av hög kvalitet byggde upp centrum för anestesiologi.
Standarddriftsprocedurer baserade på Helsingforsdeklarationen kan bidra till att öka patientsäkerheten och minska biverkningar eller komplikationer.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Den primära slutpunkten är jämförelsen av en interventionsgrupp med audiovisuellt blandat inlärningskoncept och en standardgrupp som tar emot standardprocedurerna via e-post och bekräftelse vid läsning.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Tyskland, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
anestesiläkare som deltar i en Scenarioutbildning
Beskrivning
Inkludering:
- anestesiboende
- anestesikonsulter
Uteslutning:
- sjuksköterskor
- studenter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interventionsgrupp
Interventionsgrupp med audiovisuellt blandat inlärningskoncept
|
Få blandad inlärning innan och läser standardproceduren
|
|
Standardgrupp
Standardgrupp som tar emot standardprocedurerna via e-post och bekräftelse vid läsning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvens av SOP-avvikelser
Tidsram: 12 minuter efter startscenariot
|
SOP-avvikelser under scenarioträning
|
12 minuter efter startscenariot
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
7 mars 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2021
Första postat (Faktisk)
16 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- JohannesGUQ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .