Trasferimento delle procedure operative standard in anestesiologia (QUALI-II)
15 marzo 2021 aggiornato da: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Valutazione dal trasferimento didattico e strutturale delle procedure operative standard in anestesiologia
La sicurezza dei pazienti e le prestazioni di alta qualità hanno costituito il centro dell'anestesiologia.
Le procedure operative standard basate sulla dichiarazione di Helsinki possono contribuire ad aumentare la sicurezza del paziente e ridurre gli eventi avversi o le complicanze.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'endpoint primario è il confronto tra un gruppo di intervento con il concetto di apprendimento misto audiovisivo e un gruppo standard che riceve le procedure operative standard tramite e-mail e conferma durante la lettura.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rhineland-Palatinate
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Mainz, Rhineland-Palatinate, Germania, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
medici anestesisti che partecipano a una formazione Scenario
Descrizione
Inclusione:
- residenti in anestesia
- consulenti di anestesia
Esclusione:
- infermieri
- studenti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo di intervento
Gruppo di intervento con concetto di apprendimento misto audiovisivo
|
Ricevi un blended learning prima e leggendo la procedura operativa standard
|
|
Gruppo standard
Standard Group che riceve le procedure operative standard via e-mail e conferma durante la lettura.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di deviazioni SOP
Lasso di tempo: 12 minuti dopo lo scenario di avvio
|
Deviazioni SOP durante l'addestramento dello scenario
|
12 minuti dopo lo scenario di avvio
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
7 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
16 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- JohannesGUQ
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su La sicurezza del paziente
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