Transfer standardowych procedur operacyjnych w anestezjologii (QUALI-II)
15 marca 2021 zaktualizowane przez: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz
Ocena z dydaktycznego i strukturalnego transferu standardowych procedur operacyjnych w anestezjologii
Bezpieczeństwo pacjentów i wysoka jakość wykonania zbudowały ośrodek anestezjologii.
Standardowe procedury postępowania oparte na deklaracji helsińskiej mogą przyczynić się do zwiększenia bezpieczeństwa Pacjenta i zmniejszenia zdarzeń niepożądanych lub powikłań.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest porównanie grupy interwencyjnej z koncepcją audiowizualnego nauczania mieszanego i grupy standardowej otrzymującej standardowe procedury operacyjne za pośrednictwem poczty elektronicznej i potwierdzenia podczas czytania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz, Rhineland-Palatinate, Niemcy, D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
lekarzy anestezjologów uczestniczących w szkoleniu ze Scenariusza
Opis
Włączenie:
- rezydenci anestezjologii
- konsultanci anestezjolodzy
Wykluczenie:
- pielęgniarki
- studenci
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Interwencyjna
Grupa interwencyjna z koncepcją nauczania mieszanego audiowizualnie
|
Otrzymaj blended learning przed zapoznaniem się ze standardową procedurą operacyjną
|
|
Grupa standardowa
Grupa standardowa otrzymuje standardowe procedury operacyjne za pośrednictwem poczty elektronicznej i potwierdzenia podczas czytania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odchyleń od SOP
Ramy czasowe: 12 minut po rozpoczęciu scenariusza
|
Odchylenia od SOP podczas szkolenia scenariuszy
|
12 minut po rozpoczęciu scenariusza
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 marca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- JohannesGUQ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .