麻醉学标准操作程序的转移 (QUALI-II)
2021年3月15日 更新者：Marc Kriege, MD、Johannes Gutenberg University Mainz
麻醉学标准操作规程的教学和结构迁移评估
患者安全和高质量表现是麻醉学的中心。
基于赫尔辛基宣言的标准操作程序可能有助于提高患者安全并减少不良事件或并发症。
研究概览
详细说明
主要终点是将具有视听混合学习概念的干预组与阅读时通过电子邮件和确认接收标准操作程序的标准组进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhineland-Palatinate
-
Mainz、Rhineland-Palatinate、德国、D55131
- Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
参加情景培训的麻醉医师
描述
包含：
- 麻醉住院医师
- 麻醉顾问
排除：
- 护士
- 学生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
干预小组
具有视听混合学习概念的干预组
|
之前接受混合学习并阅读标准操作程序
|
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标准组
标准组在阅读时通过电子邮件和确认收到标准操作程序。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SOP偏差率
大体时间：场景开始后 12 分钟
|
情景训练期间的SOP偏差
|
场景开始后 12 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marc Kriege, MD, PhD、University JG, Mainz
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2021年3月1日
研究完成 (实际的)
2021年3月7日
研究注册日期
首次提交
2021年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月15日
首次发布 (实际的)
2021年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月15日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- JohannesGUQ
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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