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Transferencia de Procedimientos Operativos Estándar en Anestesiología (QUALI-II)

15 de marzo de 2021 actualizado por: Marc Kriege, MD, Johannes Gutenberg University Mainz

Evaluación desde la Transferencia Didáctica y Estructural de los Procedimientos Operativos Estándar en Anestesiología

La seguridad de los pacientes y el desempeño de alta calidad construyeron el centro de anestesiología. Los procedimientos operativos estándar basados ​​en la declaración de Helsinki pueden ayudar a aumentar la seguridad del paciente y disminuir los eventos adversos o las complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El punto final principal es la comparación de un grupo de intervención con un concepto de aprendizaje mixto audiovisual y un grupo estándar que recibe los procedimientos operativos estándar por correo electrónico y confirmación al leer.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
    • Rhineland-Palatinate
      • Mainz, Rhineland-Palatinate, Alemania, D55131
        • Department of Anesthesiology,Prof. C. Werner, Universitätsmedizin of the JG University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

médicos anestesistas que participan en un escenario de formación

Descripción

Inclusión:

  • residentes de anestesia
  • consultores de anestesia

Exclusión:

  • enfermeras
  • estudiantes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de Intervención
Grupo de Intervención con concepto de aprendizaje semipresencial audiovisual
Otro: Audiovisual
Recibir aprendizaje combinado antes y leer el procedimiento operativo estándar
Grupo estándar
Grupo Estándar recibiendo los Procedimientos Operativos Estándar vía E-Mail y Confirmación al momento de la lectura.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de desviaciones de SOP
Periodo de tiempo: 12 minutos después del escenario de inicio
Desviaciones de SOP durante el entrenamiento de escenarios
12 minutos después del escenario de inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johannes Gutenberg University Mainz

Investigadores

  • Investigador principal: Marc Kriege, MD, PhD, University JG, Mainz

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • JohannesGUQ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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