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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04917549
COVID-19 환자의 구강 병변 유병률
2022년 4월 1일 업데이트: Dalia Rasheed Issa, Kafrelsheikh University
최근 신종 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19)가 출현하여 전 세계 보건 당국에 긴급한 위협으로 간주되는 전례 없는 대유행을 일으켰습니다.
열, 기침, 숨가쁨, 두통, 콧물, 근육통, 피로, 관절통, 가래 생성, 결막염, 설사 등의 여러 증상이 관찰됩니다.
감수성, 유전학, 전신 질환, 인구, 성별 및 연령은 바이러스 감염의 시작 및 진행에 중요한 고려 사항입니다.
천식이나 폐결핍 환자는 사망 위험이 높습니다.
메탈로펩티다아제, 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2)는 SARS-CoV-2의 기능적 수용체로 간주되며 COVID-19 환자로부터 분리되었습니다.
ACE2는 비강 및 구강 점막의 I형 및 II형 폐포 상피 세포, 비인두, 위와 피부의 평활근 세포 및 혈관 내피 세포에서 인식되었으며, 명백하게 표피의 기저 세포층에서 다음으로 확장됩니다. 모낭의 기저 세포층 및 비각질화 편평 상피의 기저층.
구강 점막에서 SARS-CoV-2 감염의 가능한 경로를 연구하기 위해 다른 구강 조직보다 더 높은 ACE2 발현 세포 구성과 비율로 인해 구강 병변이 주로 혀 점막에 영향을 미치는지 조사했습니다.
또한 구강 병변의 출현은 SARS-CoV-2 감염의 결과이거나 COVID-19 치료를 위한 특정 약물의 부작용으로 평가되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
124
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kafr El-sheikh
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Kafr Ash Shaykh, Kafr El-sheikh, 이집트, 33511
- Dalia Rasheed Issa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 데이터는 입원 및 입원 기간 동안 각 환자에 대해 수집되었습니다.
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세.
- 실험실에서 확인된 COVID-19 감염(역전사 중합효소 연쇄 반응, RT-PCR).
제외 기준:
- 실험실에서 COVID-19 감염 진단이 확인되지 않은 환자.
- 전염병 이전에 후각 또는 미각 기능 장애가 있는 환자.
- 일부 악성 신생물이 있는 환자.
- 신경퇴행성 질환 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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COVID-19 진단을 받은 환자
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COVID-19 진단을 받은 환자의 구강 병변
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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구강 병변에 의해 영향을 받는 점막 부위
기간: 1 개월
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구강에 영향을 미치는 구강 병변의 수와 부위
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 치료
기간: 1 개월
|
약물과 구강 병변의 상관관계
|
1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 2일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KD/04/20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
데이터는 저자의 요청에 따라 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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