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COVID-19 患者口腔病变的患病率

2022年4月1日 更新者:Dalia Rasheed Issa、Kafrelsheikh University
最近,一种新型冠状病毒病 2019 (COVID-19) 出现并引起了前所未有的大流行,这被认为是对全球卫生当局的紧迫威胁。 观察到的几种症状是发烧、咳嗽、呼吸急促、头痛、流鼻涕、肌肉痛、疲劳、关节痛、咳痰、结膜炎、腹泻。 易感性、遗传学、系统性疾病、人口、性别和年龄是病毒感染发生和发展的重要考虑因素。 患有哮喘或肺虚的患者死亡的风险很高。 金属肽酶、血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 被认为是 SARS-CoV-2 的功能性受体,它是从一名 COVID-19 患者身上分离出来的。 ACE2 在鼻粘膜和口腔粘膜、鼻咽、胃和皮肤的平滑肌细胞和血管内皮中的 I 型和 II 型肺泡上皮细胞中被识别,明显地存在于表皮的基底细胞层中延伸到毛囊的基底细胞层,以及非角化鳞状上皮细胞的基底层。 为了研究 SARS-CoV-2 感染口腔粘膜的可能途径,我们调查了口腔病变是否主要影响舌粘膜,因为 ACE2 表达细胞的组成和比例高于其他口腔组织。 此外,还评估了口腔病变的出现是由于 SARS-CoV-2 感染还是某些治疗 COVID-19 的药物的副作用。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

124

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kafr El-sheikh
      • Kafr Ash Shaykh、Kafr El-sheikh、埃及、33511
        • Dalia Rasheed Issa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

每位患者在入院时和住院期间的所有数据均已采集。

描述

纳入标准:

  • 年龄 > 18 岁。
  • 实验室确认的 COVID-19 感染(逆转录聚合酶链反应,RT-PCR)。

排除标准:

  • 未经实验室确诊为 COVID-19 感染的患者。
  • 疫情前有嗅觉或味觉功能障碍的患者。
  • 某些恶性肿瘤患者。
  • 神经退行性疾病患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
确诊为 COVID-19 的患者
诊断为 COVID-19 的患者的口腔病变

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
受口腔病变影响的粘膜部位
大体时间:1个月
影响口腔的口腔病变的数量和部位
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
病人的治疗
大体时间:1个月
药物与口腔病变的相关性
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月2日

初级完成 (实际的)

2021年6月10日

研究完成 (实际的)

2021年6月10日

研究注册日期

首次提交

2021年6月3日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月4日

首次发布 (实际的)

2021年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月1日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据可应作者要求提供

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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