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높은 Precordial Lead를 사용한 심전도 Brugada 패턴 감지

2021년 11월 10일 업데이트: Alaa Rashad Ali, Assiut University

무증상 상층 이집트 인구 사이에서 위치를 지정하는 높은 Precordial Lead를 사용한 심전도 Brugada 패턴 감지

무증상 환자에서 우리 지역의 Brugada 패턴 유병률 감지, 표준 12 리드 ECG 수준 및 높은 precordial ECG 수준으로 상위 이집트 인구의 표준 레벨 12 리드 ECG보다 Brugada 패턴 감지에서 높은 precordial 리드가 얼마나 더 민감한지 측정 .

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

무증상 환자에서 우리 지역의 Brugada 패턴 유병률 감지, 표준 12 리드 ECG 수준 및 높은 precordial ECG 수준으로 상위 이집트 인구의 표준 레벨 12 리드 ECG보다 Brugada 패턴 감지에서 높은 precordial 리드가 얼마나 더 민감한지 측정 .

이 연구에는 Assiut University 병원의 심장 외래 환자 클리닉 및 응급실에 제출하는 기준을 충족하는 환자가 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 Assiut University 병원의 심장 외래 환자 클리닉 및 응급실에 제출하는 기준을 충족하는 환자가 포함됩니다.

모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

A. 전체 병력 복용: 연령, 성별, DM 병력, 고혈압, 흡연, 심부전의 이상지질혈증 증상, 관상 동맥 질환 증상 및 이전 부정맥 병력을 포함합니다.

B. 전체 신체 검사:

  • 일반 검사 수축기 및 확장기 혈압 및 심박수 평가.
  • 심장 검사. C. 실험실 조사: 전해질(정상 범위 내에 있는지 확인하기 위해).

D. 표준 12리드 ECG. E. 높은 precordial ECG: Brugada 패턴 감지의 감도를 높입니다. F. 심초음파: 구조적 심장 질환을 배제하기 위해.

설명

포함 기준:

  1. ECHO에 의한 기질적 심장 질환이 없는 IHD,HTN,DM 환자.
  2. ECHO에 의한 정상적인 구조의 심장을 가진 건강한 사람.

제외 기준:

  1. 급성관상동맥증후군.
  2. 심근 병증.
  3. 심한 판막 심장 질환.
  4. LVH를 동반한 HTN 심장병.
  5. 강한 악의.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무증상 상위 이집트 인구 사이에서 위치를 지정하는 높은 precordial 리드를 사용하여 심전도 Brugada 패턴 감지
기간: 자격 기준을 충족하는지 확인하기 위해 각 사례에 대해 최대 4시간
무증상 환자에서 우리 지역의 Brugada 패턴 유병률 감지, 표준 12 리드 ECG 수준 및 높은 precordial ECG 수준으로 상위 이집트 인구의 표준 레벨 12 리드 ECG보다 Brugada 패턴 감지에서 높은 precordial 리드가 얼마나 더 민감한지 측정 .
자격 기준을 충족하는지 확인하기 위해 각 사례에 대해 최대 4시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적 사례에 대한 후속 조치
기간: 케이스별 브루가다 패턴 진단 후 6개월

양성 환자는 상태에 대해 교육을 받고 실신 병력과 심장 돌연사의 가족력에 대해 질문하고 열과 전해질 장애의 예방 및 신속한 관리에 대해 교육을 받고 피해야 할 약물 목록에 대해 교육을 받게 됩니다.

양성 사례는 6개월 동안 임상적으로 그리고 무증상 심실성 부정맥의 검출을 위해 1개월 및 6개월에 홀터에 의해 추적될 것입니다.

케이스별 브루가다 패턴 진단 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Salah Eldin Sayed Atta, Professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Mahmoud Abdelsabour, Lecturer, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 12월 31일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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