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건부항 요법과 허혈성 압박이 상부승모근의 통증유발점에 미치는 영향

2021년 11월 5일 업데이트: Agnieszka Zdrodowska, Józef Piłsudski University of Physical Education

허혈성 압박은 발통점 치료에서 완화를 제공하는 가장 빠르고 가장 일반적인 방법으로 간주되는 반면, 부항 요법은 이러한 목적으로 자주 사용되는 방법이 아닙니다. 긴장형 두통과 목 통증에 큰 영향을 미치는 근육은 등세모근으로, 등에서 가장 흔한 통증유발점이 위치한 상부 섬유입니다.

이 연구의 목적은 가장 흔한 발통점인 승모근 하행부에 대한 단일 허혈성 압박과 단일 건식 부항 요법의 효과를 평가하고 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, 폴란드, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-30세
  • 바르샤바의 Józef Piłsudski 체육 대학 학생
  • 연구 참여에 대한 서면 동의

제외 기준:

  • 승모근의 과거 또는 현재 부상.
  • 이 분절의 이동성을 제한하는 경추의 과거 또는 현재 부상.
  • 검사 부위의 부러진 피부.
  • 심장 질환 및 혈압 약물, 히스타민 약물 및 진통제 사용
  • 체온 상승, 질병 증상 및 회복기.
  • 각 검사 전에 놓친 코로나 바이러스 방지 절차.
  • 트리거 포인트를 찾을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
각 사람은 약 1주일 간격으로 세 가지 테스트에 참여했습니다.
참가자는 소파에 정면으로 눕습니다. 검사자는 미리 표시된 통증유발점에 플라스틱 컵을 대고 기계식 펌프로 흡인한 후 2분간 방치하였다. 이것은 중간 정도의 흡입력을 가진 고정식 애플리케이션이었습니다. 치료는 양쪽에서 수행되었습니다. 측정은 치료 전과 치료 2분 후에 이루어졌습니다.
참가자는 아무 활동이나 개입 없이 4분 동안 소파에 정면으로 누워 있었습니다. 측정은 세션 전후에 수행되었습니다.
참가자는 소파에 정면으로 눕습니다. 연구원은 조직 저항이 느껴질 때까지 2분 동안 엄지손가락을 사용하여 미리 표시된 통증유발점에 압력을 가했습니다. 여기에는 60초 압축과 몇 초 휴식 후 다시 60초 압축이 포함되었습니다. 치료는 각면에서 수행되었습니다. 측정은 치료 전과 치료 2분 후에 이루어졌습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치 테스트(PPT)
기간: 세션 후 2분에 통증 압력 임계값의 기준선에서 변경
좌우 등세모근 상부의 통증유발점은 촉진으로 결정하였고 마커로 표시하였다. Wagner FDX 50 Force Gage algometer를 트리거 포인트에 적용했습니다. 압력은 환자가 통증을 느낄 때까지 1kg/cm2/s씩 증가시켰으며, 이는 kg/cm2로 측정된 통증 압력 역치(PPT)입니다. 테스트는 양쪽에서 수행되었습니다. 테스트는 세션 전과 세션 후 2분에 각 면에서 두 번 수행되었습니다.
세션 후 2분에 통증 압력 임계값의 기준선에서 변경
경추 가동성 검사
기간: 세션 후 2분에 경추 이동성의 기준선에서 변경
각 검사는 경추 가동성 검사와 함께 앉은 자세에서 시작되었습니다. 경추 7번 극돌기, 외후두 돌기, 턱 윗부분, 흉골 경정맥 패임, 측두골 유양돌기, 견봉 견갑골의 과정. 다음으로 굴곡(전방굴곡), 신전(후방굴곡), 외측굴곡, 회전에 대한 능동적 움직임 이후 초기위치와 능동운동 후 표시점 사이의 거리를 확인하기 위해 줄자를 이용하여 가동범위를 직선적으로 측정하였다. 양쪽에 각각. 이동성은 두 측정값의 차이에 의해 결정되었습니다. 각 동작에 대한 테스트(즉, 굴곡(전방굴곡), 신전(후방굴곡), 외측굴곡 및 양측회전)은 세션 전과 후 2분씩 총 2회 시행하였다.
세션 후 2분에 경추 이동성의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키
기간: 측정은 첫 번째 세션 전에 수행되었습니다.
미터로 측정한 높이
측정은 첫 번째 세션 전에 수행되었습니다.
무게
기간: 측정은 첫 번째 세션 전에 수행되었습니다.
킬로그램으로 측정한 무게
측정은 첫 번째 세션 전에 수행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Agnieszka Zdrodowska, PH.D, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SKE 01-03/2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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