Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av torr koppning och ischemisk kompression på triggerpunkten på den övre trapeziusmuskeln

5 november 2021 uppdaterad av: Agnieszka Zdrodowska, Józef Piłsudski University of Physical Education

Ischemisk kompression anses vara den snabbaste och vanligaste metoden för att ge lindring vid triggerpunktsterapi, medan koppningsterapi inte är en metod som ofta används för detta ändamål. Den muskel som har stor inverkan på spänningshuvudvärk och nacksmärta är trapezius, vars övre fibrer är där den vanligaste triggerpunkten i ryggen finns.

Syftet med denna studie var att utvärdera och jämföra effektiviteten av enkel ischemisk kompression och enkel torr koppningsterapi på den vanligaste triggerpunkten, på den nedåtgående delen av trapeziusmuskeln.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-30
  • student vid Józef Piłsudski University of Physical Education i Warszawa
  • skriftligt samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • tidigare eller nuvarande skada på trapezius.
  • tidigare eller nuvarande skada på halsryggraden begränsar rörligheten i detta segment.
  • trasig hud på undersökningsplatsen.
  • kardiologisk sjukdom och användning av blodtrycksmedicin, histaminmedicin och smärtstillande medel
  • förhöjd kroppstemperatur, sjukdomssymtom och en period av konvalescens.
  • ett missat anti-covid-förfarande före varje undersökning.
  • oförmåga att hitta triggerpunkter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Varje person deltog i tre tester med ett mellanrum på cirka en vecka.
Övrig: 1) koppningsterapi
Deltagaren låg på sin framsida på en soffa. Granskaren applicerade en plastmugg på en förmarkerad triggerpunkt, sög upp den med en mekanisk pump och lämnade den i 2 minuter. Detta var en stationär applikation med medelstor sugkraft. Terapi utfördes på båda sidor. Mätningar gjordes före och 2 minuter efter behandlingen.
Övrig: 2) kontrolltest (ingen intervention)
Deltagaren låg på sin framsida på en soffa i 4 minuter utan någon aktivitet och utan några ingrepp. Mätningar gjordes före och efter passet.
Övrig: 3) ischemisk kompression
Deltagaren låg på sin framsida på en soffa. Forskaren applicerade tryck på en förmarkerad triggerpunkt med tummen i 2 minuter tills vävnadsmotstånd kändes. Detta inkluderade 60 sekunders kompression och efter en paus på några sekunder, ytterligare 60 sekunders kompression. Terapier utfördes på varje sida. Mätningar gjordes före och 2 minuter efter behandlingen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärttryckströskeltest (PPT)
Tidsram: förändringar från baslinjen i smärttryckströskeln 2 minuter efter sessionen
Triggerpunkterna för den övre delen av trapezius på höger och vänster sida bestämdes genom palpation och indikerades också med hjälp av en markör. En Wagner FDX 50 Force Gage algometer applicerades på triggerpunkten. Tryckkraften ökades med 1 kg/cm2/s tills patienten kände smärta, vilket var smärttryckströskeln (PPT) mätt i kg/cm2. Testet utfördes på båda sidor. Testet utfördes två gånger på varje sida - före och 2 minuter efter passet.
förändringar från baslinjen i smärttryckströskeln 2 minuter efter sessionen
Cervikal ryggrads rörlighetstest
Tidsram: förändringar från baslinjen i cervikal ryggradsrörlighet 2 minuter efter sessionen
Varje undersökning inleddes i sittande läge med ett cervikal ryggradsrörlighetstest. Följande benpunkter markerades på deltagarnas hud med hjälp av en markör: ryggradsprocess av den 7:e halskotan, yttre nackkota, toppen av hakan, halsbenet i bröstbenet, mastoid i tinningbenet och acromion scapulas process. Därefter utfördes en linjär mätning av rörelseomfånget med hjälp av ett måttband för att fastställa avståndet mellan de markerade punkterna i utgångsläget och efter den aktiva rörelsen för böjning (böjning framåt), förlängning (böjning bakåt), böjning i sidled och rotation till båda sidor. Rörligheten bestämdes av skillnaden mellan de två mätningarna. Testet för varje rörelse (dvs. flexion (framåtflexion), extension (bakåtflexion), lateral flexion och båda sidorrotation) utfördes två gånger - före och 2 minuter efter passet.
förändringar från baslinjen i cervikal ryggradsrörlighet 2 minuter efter sessionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Höjd
Tidsram: Mätningar gjordes före den första sessionen
Höjd mätt i meter
Mätningar gjordes före den första sessionen
Vikt
Tidsram: Mätningar gjordes före den första sessionen
Vikt mätt i kilogram
Mätningar gjordes före den första sessionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Józef Piłsudski University of Physical Education

Utredare

  • Huvudutredare: Agnieszka Zdrodowska, PH.D, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2021

Första postat (Faktisk)

17 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SKE 01-03/2021

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial

Kliniska prövningar på 1) koppningsterapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera