Effetto della coppettazione a secco e della compressione ischemica sul punto trigger sul muscolo trapezio superiore
5 novembre 2021 aggiornato da: Agnieszka Zdrodowska, Józef Piłsudski University of Physical Education
La compressione ischemica è considerata il metodo più rapido e comune per fornire sollievo nella terapia dei punti trigger, mentre la coppettazione non è un metodo spesso utilizzato per questo scopo. Il muscolo che ha un grande impatto sul mal di testa di tipo tensivo e sul dolore al collo è il trapezio, le cui fibre superiori sono dove si trova il punto trigger più comune nella schiena.
Lo scopo di questo studio è stato quello di valutare e confrontare l'efficacia della singola compressione ischemica e della singola coppettazione a secco sul punto trigger più comune, sulla parte discendente del muscolo trapezio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mazowieckie
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Warsaw, Mazowieckie, Polonia, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età 18-30
- studente dell'Università di Educazione Fisica Józef Piłsudski di Varsavia
- consenso scritto alla partecipazione allo studio
Criteri di esclusione:
- lesione passata o attuale al trapezio.
- lesione passata o attuale del rachide cervicale che limita la mobilità di questo segmento.
- pelle rotta nel sito dell'esame.
- malattie cardiologiche e uso di farmaci per la pressione sanguigna, farmaci per l'istamina e analgesici
- temperatura corporea elevata, sintomi di malattia e un periodo di convalescenza.
- una mancata procedura anti-Covid prima di ogni esame.
- incapacità di trovare punti trigger.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sperimentale
Ogni persona ha partecipato a tre test con un intervallo di circa una settimana tra di loro.
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Il partecipante giaceva supino su un divano.
L'esaminatore ha applicato un bicchiere di plastica su un punto trigger premarcato, lo ha aspirato con una pompa meccanica e lo ha lasciato per 2 minuti.
Si trattava di un'applicazione fissa con forza di aspirazione media.
La terapia è stata eseguita su entrambi i lati.
Le misurazioni sono state effettuate prima e 2 minuti dopo la terapia.
Il partecipante giaceva supino su un divano per 4 minuti senza alcuna attività e senza alcun intervento.
Le misurazioni sono state effettuate prima e dopo la sessione.
Il partecipante giaceva supino su un divano.
Il ricercatore ha applicato una pressione su un punto trigger pre-segnato usando il pollice per 2 minuti fino a quando non si è avvertita la resistenza del tessuto.
Ciò includeva una compressione di 60 secondi e, dopo una pausa di pochi secondi, altri 60 secondi di compressione.
Le terapie sono state eseguite su ciascun lato.
Le misurazioni sono state effettuate prima e 2 minuti dopo la terapia.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test della soglia della pressione del dolore (PPT)
Lasso di tempo: variazioni rispetto al basale nella soglia della pressione del dolore a 2 minuti dopo la sessione
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I punti di innesco della sezione superiore del trapezio sui lati destro e sinistro sono stati determinati mediante palpazione e sono stati anche indicati utilizzando un pennarello.
Un algometro Wagner FDX 50 Force Gage è stato applicato al punto di trigger.
La forza di pressione è stata aumentata di 1 kg/cm2/s fino a quando il paziente ha sentito dolore, che era la soglia di pressione del dolore (PPT) misurata in kg/cm2.
Il test è stato eseguito su entrambi i lati.
Il test è stato eseguito due volte su ciascun lato: prima e 2 minuti dopo la sessione.
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variazioni rispetto al basale nella soglia della pressione del dolore a 2 minuti dopo la sessione
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Test di mobilità del rachide cervicale
Lasso di tempo: variazioni rispetto al basale nella mobilità del rachide cervicale a 2 minuti dopo la sessione
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Ogni esame è iniziato in posizione seduta con un test di mobilità del rachide cervicale.
I seguenti punti ossei sono stati segnati sulla pelle dei partecipanti utilizzando un pennarello: processo spinoso della 7a vertebra cervicale, protuberanza occipitale esterna, la parte superiore del mento, la tacca giugulare dello sterno, la mastoide dell'osso temporale e l'acromion processo della scapola.
Successivamente, è stata eseguita una misurazione lineare del range di movimento utilizzando un metro a nastro per accertare la distanza tra i punti contrassegnati nella posizione iniziale e dopo il movimento attivo per flessione (flessione in avanti), estensione (flessione all'indietro), flessione laterale e rotazione rispettivamente su entrambi i lati.
La mobilità è stata determinata dalla differenza delle due misurazioni.
Il test per ogni movimento (es.
la flessione (flessione in avanti), l'estensione (flessione all'indietro), la flessione laterale e la rotazione su entrambi i lati) sono state eseguite due volte: prima e 2 minuti dopo la sessione.
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variazioni rispetto al basale nella mobilità del rachide cervicale a 2 minuti dopo la sessione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Altezza
Lasso di tempo: Le misurazioni sono state effettuate prima della prima sessione
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Altezza misurata in metri
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Le misurazioni sono state effettuate prima della prima sessione
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Peso
Lasso di tempo: Le misurazioni sono state effettuate prima della prima sessione
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Peso misurato in chilogrammi
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Le misurazioni sono state effettuate prima della prima sessione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Agnieszka Zdrodowska, PH.D, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
23 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
17 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SKE 01-03/2021
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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