Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af tør cupping og iskæmisk kompression på triggerpunktet på den øvre trapezius-muskel

5. november 2021 opdateret af: Agnieszka Zdrodowska, Józef Piłsudski University of Physical Education

Iskæmisk kompression anses for at være den hurtigste og mest almindelige metode til at give lindring i triggerpunktsterapi, hvorimod cuppingterapi ikke er en metode, der ofte bruges til dette formål. Den muskel, der har stor indflydelse på spændingshovedpine og nakkesmerter, er trapezius, hvis øvre fibre er der, hvor det mest almindelige triggerpunkt i ryggen er placeret.

Formålet med denne undersøgelse var at evaluere og sammenligne effektiviteten af ​​enkelt iskæmisk kompression og enkelt tør cupping-terapi på det mest almindelige triggerpunkt, på den nedadgående del af trapezius-musklen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polen, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder 18-30
  • studerende ved Józef Piłsudski University of Physical Education i Warszawa
  • skriftligt samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere eller nuværende skade på trapezius.
  • tidligere eller nuværende skade på halshvirvelsøjlen, der begrænser mobiliteten af ​​dette segment.
  • brækket hud på undersøgelsesstedet.
  • hjertesygdom og brug af blodtryksmedicin, histaminmedicin og analgetika
  • forhøjet kropstemperatur, sygdomssymptomer og en periode med rekonvalescens.
  • en ubesvaret anti-covid-procedure før hver undersøgelse.
  • manglende evne til at finde triggerpunkter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
Hver person deltog i tre tests med et interval på cirka en uges mellemrum.
Andet: 1) cupping terapi
Deltageren lå på sin front på en briks. Eksaminatoren påsatte en plastikkop på et præmarkeret triggerpunkt, sugede det med en mekanisk pumpe og lod det stå i 2 minutter. Dette var en stationær applikation med medium sugekraft. Terapi blev udført på begge sider. Målinger blev taget før og 2 minutter efter terapien.
Andet: 2) kontroltest (ingen intervention)
Deltageren lå på sin forside på en briks i 4 minutter uden aktivitet og uden nogen form for indblanding. Målinger blev taget før og efter sessionen.
Andet: 3) iskæmisk kompression
Deltageren lå på sin front på en briks. Forskeren lagde pres på et præmarkeret triggerpunkt ved hjælp af tommelfingeren i 2 minutter, indtil vævsmodstand blev mærket. Dette omfattede 60 sekunders kompression og efter en pause på et par sekunder, yderligere 60 sekunders kompression. Behandlinger blev udført på hver side. Målinger blev taget før og 2 minutter efter terapien.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskeltest (PPT)
Tidsramme: ændringer fra baseline i smertetryktærskel 2 minutter efter sessionen
Triggerpunkterne i den øvre del af trapezius på højre og venstre side blev bestemt ved palpation og blev også angivet ved hjælp af en markør. Et Wagner FDX 50 Force Gage-algometer blev påført triggerpunktet. Trykkraften blev øget med 1 kg/cm2/s, indtil patienten følte smerte, som var smertetrykstærsklen (PPT) målt i kg/cm2. Testen blev udført på begge sider. Testen blev udført to gange på hver side - før og 2 minutter efter sessionen.
ændringer fra baseline i smertetryktærskel 2 minutter efter sessionen
Cervikal rygsøjle mobilitetstest
Tidsramme: ændringer fra baseline i cervikal rygsøjlemobilitet 2 minutter efter sessionen
Hver undersøgelse begyndte i siddende stilling med en cervikal rygsøjlemobilitetstest. Følgende knoglepunkter blev markeret på deltagernes hud ved hjælp af en markør: rygmarvsproces af den 7. halshvirvel, ydre occipital fremspring, toppen af ​​hagen, halshak i brystbenet, mastoid i tindingeknoglen og acromion scapulas proces. Dernæst blev der udført en lineær måling af bevægelsesområdet ved hjælp af et målebånd for at konstatere afstanden mellem de markerede punkter i udgangspositionen og efter den aktive bevægelse for fleksion (fremadbøjning), ekstension (bagudbøjning), lateral bøjning og rotation til begge sider, hhv. Mobiliteten blev bestemt af forskellen mellem de to målinger. Testen for hver bevægelse (dvs. fleksion (fremadfleksion), ekstension (bagudfleksion), lateral fleksion og begge siderotation) blev udført to gange - før og 2 minutter efter sessionen.
ændringer fra baseline i cervikal rygsøjlemobilitet 2 minutter efter sessionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: Målinger blev taget før den første session
Højde målt i meter
Målinger blev taget før den første session
Vægt
Tidsramme: Målinger blev taget før den første session
Vægt målt i kilogram
Målinger blev taget før den første session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Józef Piłsudski University of Physical Education

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnieszka Zdrodowska, PH.D, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2021

Først opslået (Faktiske)

17. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SKE 01-03/2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Kliniske forsøg med 1) cupping terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner