- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05123105
Efeito da ventosa seca e compressão isquêmica no ponto de gatilho no músculo trapézio superior
A compressão isquêmica é considerada o método mais rápido e comum para fornecer alívio na terapia de ponto-gatilho, enquanto a ventosaterapia não é um método frequentemente usado para esse fim. O músculo que tem grande impacto nas dores de cabeça do tipo tensional e na cervical é o trapézio, cujas fibras superiores são onde se localiza o ponto-gatilho mais comum nas costas.
O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a eficácia da compressão isquêmica única e da ventosaterapia única no ponto-gatilho mais comum, na parte descendente do músculo trapézio.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Mazowieckie
-
Warsaw, Mazowieckie, Polônia, 00-968
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade 18-30
- estudante da Universidade de Educação Física Józef Piłsudski em Varsóvia
- consentimento por escrito para participar do estudo
Critério de exclusão:
- lesão passada ou atual no trapézio.
- lesão anterior ou atual da coluna cervical limitando a mobilidade deste segmento.
- pele quebrada no local do exame.
- doença cardiológica e uso de medicamentos para pressão arterial, medicamentos para histamina e analgésicos
- temperatura corporal elevada, sintomas de doença e um período de convalescença.
- um procedimento anti-Covid perdido antes de cada exame.
- incapacidade de encontrar pontos de gatilho.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Experimental
Cada pessoa participou de três testes com intervalo de aproximadamente uma semana entre eles.
|
O participante estava deitado de frente em um sofá.
O examinador aplicava um copo plástico em um ponto-gatilho pré-marcado, aspirava com uma bomba mecânica e deixava por 2 minutos.
Esta foi uma aplicação estacionária com força de sucção média.
A terapia foi realizada em ambos os lados.
As medições foram feitas antes e 2 minutos após a terapia.
O participante deitou-se de bruços em um sofá por 4 minutos sem qualquer atividade e sem qualquer intervenção.
As medições foram feitas antes e depois da sessão.
O participante estava deitado de frente em um sofá.
O pesquisador aplicou pressão a um ponto de gatilho pré-marcado usando o polegar por 2 minutos até que a resistência do tecido fosse sentida.
Isso incluía compressão de 60 segundos e, após uma pausa de alguns segundos, outros 60 segundos de compressão.
As terapias foram realizadas em cada lado.
As medições foram feitas antes e 2 minutos após a terapia.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Teste de limiar de pressão de dor (PPT)
Prazo: alterações da linha de base no limiar de pressão de dor 2 minutos após a sessão
|
Os pontos-gatilho da parte superior do trapézio nos lados direito e esquerdo foram determinados por palpação e também foram indicados com um marcador.
Um algômetro Wagner FDX 50 Force Gage foi aplicado ao ponto de gatilho.
A força de pressão foi aumentada em 1kg/cm2/s até que o paciente sentisse dor, que era o limiar de dor à pressão (PPT) medido em kg/cm2.
O teste foi realizado em ambos os lados.
O teste foi realizado duas vezes para cada lado - antes e 2 minutos após a sessão.
|
alterações da linha de base no limiar de pressão de dor 2 minutos após a sessão
|
Teste de mobilidade da coluna cervical
Prazo: alterações da linha de base na mobilidade da coluna cervical 2 minutos após a sessão
|
Cada exame começou na posição sentada com um teste de mobilidade da coluna cervical.
Os seguintes pontos ósseos foram marcados na pele dos participantes com um marcador: processo espinhoso da 7ª vértebra cervical, protuberância occipital externa, topo do queixo, incisura jugular do esterno, mastóide do osso temporal e acrômio processo da escápula.
Em seguida, foi realizada a medição linear da amplitude de movimento com fita métrica para verificar a distância entre os pontos marcados na posição inicial e após o movimento ativo de flexão (flexão para frente), extensão (flexão para trás), flexão lateral e rotação para ambos os lados, respectivamente.
A mobilidade foi determinada pela diferença das duas medidas.
O teste para cada movimento (i.e.
flexão (flexão para frente), extensão (flexão para trás), flexão lateral e rotação bilateral) foi realizada duas vezes - antes e 2 minutos após a sessão.
|
alterações da linha de base na mobilidade da coluna cervical 2 minutos após a sessão
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Altura
Prazo: As medidas foram feitas antes da primeira sessão
|
Altura medida em metros
|
As medidas foram feitas antes da primeira sessão
|
Peso
Prazo: As medidas foram feitas antes da primeira sessão
|
Peso medido em quilogramas
|
As medidas foram feitas antes da primeira sessão
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Agnieszka Zdrodowska, PH.D, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SKE 01-03/2021
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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