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Efeito da ventosa seca e compressão isquêmica no ponto de gatilho no músculo trapézio superior

5 de novembro de 2021 atualizado por: Agnieszka Zdrodowska, Józef Piłsudski University of Physical Education

A compressão isquêmica é considerada o método mais rápido e comum para fornecer alívio na terapia de ponto-gatilho, enquanto a ventosaterapia não é um método frequentemente usado para esse fim. O músculo que tem grande impacto nas dores de cabeça do tipo tensional e na cervical é o trapézio, cujas fibras superiores são onde se localiza o ponto-gatilho mais comum nas costas.

O objetivo deste estudo foi avaliar e comparar a eficácia da compressão isquêmica única e da ventosaterapia única no ponto-gatilho mais comum, na parte descendente do músculo trapézio.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

25

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Mazowieckie
      • Warsaw, Mazowieckie, Polônia, 00-968
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade 18-30
  • estudante da Universidade de Educação Física Józef Piłsudski em Varsóvia
  • consentimento por escrito para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • lesão passada ou atual no trapézio.
  • lesão anterior ou atual da coluna cervical limitando a mobilidade deste segmento.
  • pele quebrada no local do exame.
  • doença cardiológica e uso de medicamentos para pressão arterial, medicamentos para histamina e analgésicos
  • temperatura corporal elevada, sintomas de doença e um período de convalescença.
  • um procedimento anti-Covid perdido antes de cada exame.
  • incapacidade de encontrar pontos de gatilho.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
Cada pessoa participou de três testes com intervalo de aproximadamente uma semana entre eles.
O participante estava deitado de frente em um sofá. O examinador aplicava um copo plástico em um ponto-gatilho pré-marcado, aspirava com uma bomba mecânica e deixava por 2 minutos. Esta foi uma aplicação estacionária com força de sucção média. A terapia foi realizada em ambos os lados. As medições foram feitas antes e 2 minutos após a terapia.
O participante deitou-se de bruços em um sofá por 4 minutos sem qualquer atividade e sem qualquer intervenção. As medições foram feitas antes e depois da sessão.
O participante estava deitado de frente em um sofá. O pesquisador aplicou pressão a um ponto de gatilho pré-marcado usando o polegar por 2 minutos até que a resistência do tecido fosse sentida. Isso incluía compressão de 60 segundos e, após uma pausa de alguns segundos, outros 60 segundos de compressão. As terapias foram realizadas em cada lado. As medições foram feitas antes e 2 minutos após a terapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de limiar de pressão de dor (PPT)
Prazo: alterações da linha de base no limiar de pressão de dor 2 minutos após a sessão
Os pontos-gatilho da parte superior do trapézio nos lados direito e esquerdo foram determinados por palpação e também foram indicados com um marcador. Um algômetro Wagner FDX 50 Force Gage foi aplicado ao ponto de gatilho. A força de pressão foi aumentada em 1kg/cm2/s até que o paciente sentisse dor, que era o limiar de dor à pressão (PPT) medido em kg/cm2. O teste foi realizado em ambos os lados. O teste foi realizado duas vezes para cada lado - antes e 2 minutos após a sessão.
alterações da linha de base no limiar de pressão de dor 2 minutos após a sessão
Teste de mobilidade da coluna cervical
Prazo: alterações da linha de base na mobilidade da coluna cervical 2 minutos após a sessão
Cada exame começou na posição sentada com um teste de mobilidade da coluna cervical. Os seguintes pontos ósseos foram marcados na pele dos participantes com um marcador: processo espinhoso da 7ª vértebra cervical, protuberância occipital externa, topo do queixo, incisura jugular do esterno, mastóide do osso temporal e acrômio processo da escápula. Em seguida, foi realizada a medição linear da amplitude de movimento com fita métrica para verificar a distância entre os pontos marcados na posição inicial e após o movimento ativo de flexão (flexão para frente), extensão (flexão para trás), flexão lateral e rotação para ambos os lados, respectivamente. A mobilidade foi determinada pela diferença das duas medidas. O teste para cada movimento (i.e. flexão (flexão para frente), extensão (flexão para trás), flexão lateral e rotação bilateral) foi realizada duas vezes - antes e 2 minutos após a sessão.
alterações da linha de base na mobilidade da coluna cervical 2 minutos após a sessão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura
Prazo: As medidas foram feitas antes da primeira sessão
Altura medida em metros
As medidas foram feitas antes da primeira sessão
Peso
Prazo: As medidas foram feitas antes da primeira sessão
Peso medido em quilogramas
As medidas foram feitas antes da primeira sessão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Agnieszka Zdrodowska, PH.D, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SKE 01-03/2021

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em 1) ventosaterapia

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