이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성관상동맥증후군에서의 호모시스테인

2023년 7월 4일 업데이트: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University

젊은 성인 환자의 급성관상동맥증후군 상황에서 혈청 호모시스테인 농도

이 연구는 젊은 환자에서 높은 호모시스테인 수치와 급성 관상 동맥 증후군 발병률 사이의 관계를 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

다음에 대한 단면 연구:

급성 관상 동맥 증후군을 나타내는 젊은 성인 환자의 호모시스테인 수준 평가

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 및 제외 기준에 따라 서학대학교 병원 관상동맥 치료실에 입원한 급성 관상동맥 증후군으로 내원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  1. - 급성관상동맥증후군과 일치하는 흉통으로 내원한 다음 중 어느 하나의 특징을 가진 환자

    1. 심전도(ECG) 변화:

      • ST 상승
      • ST 우울증
      • T파 역전
      • 최근 왼쪽 번들 분기 블록

    2. Troponin T 상승(정상 값 < 0.06)

      2- 연령: -18-40세 사이(그룹 A) - 연령 > 40세(그룹 B)

      제외 기준:

      1. 급성관상동맥증후군과 일치하지 않는 흉통
      2. 만성 신장 질환(CKD)
      3. 류마티스 심장병(RHD)
      4. 선천성 심장 질환
      5. 빈혈증
      6. 암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성관상동맥증후군으로 관상동맥치료실 입원
기간: 무작위 배정일로부터 최대 1개월
다변수 Cox 회귀 모델을 사용한 급성 관상동맥 증후군 입원 및 심혈관 사망 및 추정 위험비(HR)
무작위 배정일로부터 최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

수사관

  • 연구 의자: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Homocysteine level

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성관상동맥증후군에 대한 임상 시험

호모시스테인 수준에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in United States

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다