Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Homocysteina w ostrym zespole wieńcowym

4 lipca 2023 zaktualizowane przez: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University

Poziom homocysteiny w surowicy w przebiegu ostrego zespołu wieńcowego u młodych dorosłych pacjentów

Celem pracy jest określenie związku pomiędzy wysokim stężeniem homocysteiny a zwiększoną częstością występowania ostrego zespołu wieńcowego u młodych pacjentów

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie przekrojowe do:

ocenić poziom homocysteiny u młodych dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym przyjęci na oddział kardiologii szpitala uniwersyteckiego Sohag zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. - Pacjenci, którzy zgłosili się do szpitala z bólem w klatce piersiowej odpowiadającym ostremu zespołowi wieńcowemu z jedną z następujących cech:

    1. Zmiany elektrokardiogramu (EKG):

      • uniesienie odcinka ST
      • obniżenie odcinka ST
      • Inwersja załamka T
      • niedawny blok lewej odnogi pęczka Hisa

    2. Wzrost troponiny T (wartość normy < 0,06)

      2- Wiek: - Między 18 a 40 rokiem życia (Grupa A) - Wiek > 40 lat (Grupa B)

      Kryteria wyłączenia:

      1. Ból w klatce piersiowej niepasujący do ostrego zespołu wieńcowego
      2. Przewlekła choroba nerek (CKD)
      3. Choroba reumatyczna serca (RHD)
      4. Wrodzona wada serca
      5. Niedokrwistość
      6. Rak

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjęcie na oddział kardiologiczny z ostrym zespołem wieńcowym
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do 1 miesiąca
Hospitalizacja z powodu ostrego zespołu wieńcowego i zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz szacowane współczynniki ryzyka (HR) przy użyciu wielowymiarowych modeli regresji Coxa
Od daty randomizacji do 1 miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Homocysteine level

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry zespół wieńcowy

Badania kliniczne na Poziom homocysteiny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj