Homocisteína na Síndrome Coronariana Aguda
4 de julho de 2023 atualizado por: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University
Nível sérico de homocisteína no cenário de síndrome coronariana aguda em pacientes adultos jovens
Este estudo tem como objetivo determinar a relação entre níveis elevados de homocisteína e aumento da incidência de síndrome coronariana aguda em pacientes jovens
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudo transversal para:
avaliar o nível de homocisteína em pacientes adultos jovens com síndrome coronariana aguda
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Sohag University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com síndrome coronariana aguda admitidos na unidade coronariana do hospital Sohag University de acordo com os critérios de inclusão e exclusão
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes que se apresentaram no hospital com dor torácica consistente com síndrome coronariana aguda com qualquer uma das seguintes características:
Alterações no eletrocardiograma (ECG):
- Elevação ST
- depressão ST
- inversão da onda T
- bloqueio de ramo esquerdo recente
Elevação da troponina T (valor norma < 0,06)
2- Idade: -Entre 18- 40 anos (Grupo A) - Idade > 40 anos (Grupo B)
Critério de exclusão:
- Dor torácica não compatível com síndrome coronariana aguda
- Doença renal crônica (DRC)
- Doença cardíaca reumática (DRC)
- Doença cardíaca congênita
- Anemia
- Câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Admissão em unidade coronariana com síndrome coronariana aguda
Prazo: Da data de randomização até 1 mês
|
Hospitalização por síndrome coronariana aguda e mortes cardiovasculares e razões de risco estimadas (HR) por meio de modelos de regressão de Cox multivariados
|
Da data de randomização até 1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Homocysteine level
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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