Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Homocystein ved akut koronarsyndrom

4. juli 2023 opdateret af: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University

Serumhomocysteinniveau i forbindelse med akut koronarsyndrom hos unge voksne patienter

Denne undersøgelse har til formål at bestemme sammenhængen mellem høje homocysteinniveauer og øget forekomst af akut koronarsyndrom hos unge patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tværsnitsundersøgelse til:

vurdere homocysteinniveau hos unge voksne patienter med akut koronarsyndrom

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter præsenteret med akut koronarsyndrom indlagt på koronarafdelingen på Sohag Universitetshospital i henhold til inklusions- og eksklusionskriterier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. - De patienter, der præsenterede sig på hospitalet med brystsmerter i overensstemmelse med akut koronarsyndrom med nogen af ​​følgende træk:

    1. Elektrokardiogram (EKG) ændringer:

      • ST højde
      • ST depression
      • T-bølge inversion
      • seneste grenblok til venstre

    2. Troponin T-højde (Normaværdi < 0,06)

      2- Alder: -Mellem 18- 40 år (Gruppe A) - Alder > 40 år (Gruppe B)

      Ekskluderingskriterier:

      1. Brystsmerter er ikke i overensstemmelse med akut koronarsyndrom
      2. Kronisk nyresygdom (CKD)
      3. Reumatisk hjertesygdom (RHD)
      4. Medfødt hjertesygdom
      5. Anæmi
      6. Kræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koronarafdelingsindlæggelse med akut koronarsyndrom
Tidsramme: Fra dato for randomisering op til 1 måned
Akut koronarsyndrom indlæggelse og kardiovaskulære dødsfald og estimerede hazard ratios (HR) ved brug af multivariable Cox-regressionsmodeller
Fra dato for randomisering op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Studiestol: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2021

Først opslået (Faktiske)

18. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Homocysteine level

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner