- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05125419
Homocystein beim akuten Koronarsyndrom
Serum-Homocysteinspiegel bei akutem Koronarsyndrom bei jungen erwachsenen Patienten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Querschnittsstudie zu:
Beurteilung des Homocysteinspiegels bei jungen erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Sohag University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten, die sich im Krankenhaus mit Brustschmerzen im Zusammenhang mit einem akuten Koronarsyndrom mit einem der folgenden Merkmale vorstellten:
Veränderungen im Elektrokardiogramm (EKG):
- ST-Hebung
- ST-Depression
- T-Wellen-Inversion
- aktueller Linksschenkelblock
Troponin-T-Erhöhung (Normwert < 0,06)
2- Alter: -Zwischen 18 und 40 Jahre (Gruppe A) - Alter > 40 Jahre (Gruppe B)
Ausschlusskriterien:
- Brustschmerzen, die nicht mit einem akuten Koronarsyndrom vereinbar sind
- Chronische Nierenerkrankung (CKD)
- Rheumatische Herzkrankheit (RHD)
- Angeborenen Herzfehler
- Anämie
- Krebs
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Aufnahme in die Koronarstation mit akutem Koronarsyndrom
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zu 1 Monat
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Krankenhausaufenthalte bei akutem Koronarsyndrom und kardiovaskuläre Todesfälle sowie geschätzte Hazard Ratios (HR) mithilfe multivariabler Cox-Regressionsmodelle
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Vom Datum der Randomisierung bis zu 1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Homocysteine level
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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