Homocisteína en el Síndrome Coronario Agudo
4 de julio de 2023 actualizado por: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University
Nivel sérico de homocisteína en el contexto del síndrome coronario agudo en pacientes adultos jóvenes
Este estudio tiene como objetivo determinar la relación entre los niveles altos de homocisteína y la mayor incidencia de síndrome coronario agudo en pacientes jóvenes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio transversal para:
evaluar el nivel de homocisteína en pacientes adultos jóvenes que presentan síndrome coronario agudo
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Sohag University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con síndrome coronario agudo ingresados en la unidad de cuidados coronarios del hospital de la Universidad de Sohag de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes que acudieron al hospital con dolor torácico compatible con síndrome coronario agudo con alguna de las siguientes características:
Cambios en el electrocardiograma (ECG):
- Elevación ST
- depresión ST
- Inversión de onda T
- bloqueo reciente de rama izquierda
Elevación de troponina T (valor Norma < 0,06)
2- Edad: -Entre 18- 40 años (Grupo A) - Edad > 40 años (Grupo B)
Criterio de exclusión:
- Dolor torácico no compatible con síndrome coronario agudo
- Enfermedad renal crónica (ERC)
- Cardiopatía reumática (RHD)
- Cardiopatía congénita
- Anemia
- Cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ingreso en unidad de cuidados coronarios con síndrome coronario agudo
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta 1 mes
|
Hospitalización por síndrome coronario agudo y muertes cardiovasculares y cocientes de riesgos instantáneos (HR) estimados mediante el uso de modelos de regresión multivariable de Cox
|
Desde la fecha de aleatorización hasta 1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Homocysteine level
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .