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Omocisteina nella sindrome coronarica acuta

4 luglio 2023 aggiornato da: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University

Livello sierico di omocisteina nel contesto della sindrome coronarica acuta in pazienti giovani adulti

Questo studio mira a determinare la relazione tra alti livelli di omocisteina e aumento dell'incidenza di sindrome coronarica acuta nei giovani pazienti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio trasversale a:

valutare il livello di omocisteina in pazienti giovani adulti che presentano sindrome coronarica acuta

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti presentavano sindrome coronarica acuta ricoverati presso l'unità di cure coronariche dell'ospedale universitario di Sohag secondo i criteri di inclusione ed esclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. - I pazienti che si sono presentati in ospedale con dolore toracico compatibile con sindrome coronarica acuta con una delle seguenti caratteristiche:

    1. Alterazioni dell'elettrocardiogramma (ECG):

      • Elevazione ST
      • depressione ST
      • Inversione dell'onda T
      • recente blocco di branca sinistra

    2. Elevazione della troponina T (valore norma <0,06)

      2- Età: -Tra i 18 e i 40 anni (Gruppo A) - Età > 40 anni (Gruppo B)

      Criteri di esclusione:

      1. Dolore toracico non compatibile con sindrome coronarica acuta
      2. Malattia renale cronica (CKD)
      3. Cardiopatia reumatica (RHD)
      4. Cardiopatia congenita
      5. Anemia
      6. Cancro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricovero in unità coronarica con sindrome coronarica acuta
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino a 1 mese
Ricovero per sindrome coronarica acuta e decessi cardiovascolari e rapporti di rischio stimati (HR) mediante l'uso di modelli di regressione di Cox multivariabile
Dalla data di randomizzazione fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Homocysteine level

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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