Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Homocystein u akutního koronárního syndromu

4. července 2023 aktualizováno: Mahmoud Abdelnasser Labib, Sohag University

Hladina sérového homocysteinu v podmínkách akutního koronárního syndromu u mladých dospělých pacientů

Tato studie si klade za cíl zjistit vztah mezi vysokými hladinami homocysteinu a zvýšeným výskytem akutního koronárního syndromu u mladých pacientů

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Průřezová studie k:

hodnotit hladinu homocysteinu u mladých dospělých pacientů s akutním koronárním syndromem

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti s akutním koronárním syndromem byli přijati na koronární jednotku univerzitní nemocnice Sohag podle kritérií pro zařazení a vyloučení

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. - Pacienti, kteří přišli do nemocnice s bolestí na hrudi odpovídající akutnímu koronárnímu syndromu s některým z následujících znaků:

    1. Změny na elektrokardiogramu (EKG):

      • elevace ST
      • ST deprese
      • Inverze T vlny
      • nedávný blok levého raménka
    2. Zvýšení troponinu T (hodnota normy < 0,06)

      2- Věk: -Mezi 18-40 lety (skupina A) - Věk > 40 let (skupina B)

      Kritéria vyloučení:

      1. Bolest na hrudi neodpovídající akutnímu koronárnímu syndromu
      2. Chronické onemocnění ledvin (CKD)
      3. Revmatické onemocnění srdce (RHD)
      4. Vrozená srdeční vada
      5. Anémie
      6. Rakovina

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Příjem na koronární jednotku s akutním koronárním syndromem
Časové okno: Od data randomizace do 1 měsíce
Hospitalizace akutního koronárního syndromu a kardiovaskulární úmrtí a odhadované poměry rizik (HR) pomocí multivariabilních Coxových regresních modelů
Od data randomizace do 1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mohammed E Amin, Lecturer, Sohag University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2023

Naposledy ověřeno

1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Homocysteine level

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit