긍정적인 양육: 양육 전략을 개선하기 위해 대인 폭력의 역사를 가진 노숙자를 경험하는 젊은 어머니에게 권한 부여
2024년 1월 30일 업데이트: Doncy Eapen, The University of Texas Health Science Center, Houston
본 연구의 목적은 여성이 대인 폭력(IPRV)과 노숙으로 인해 경험한 사회적, 정서적 트라우마를 해결함으로써 여성의 기술과 자기 효능감을 강화하고 놀이 및 학습 전략(ePALS)을 통해 긍정적인 양육 전략을 촉진하는 것입니다. ), 증거 기반 개입.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지난 24개월 이내에 파트너/가족/지인/낯선 사람으로부터 신체적, 성적 또는 심리적 학대에 대한 여성의 보고
- 5세 미만의 자녀가 한 명 이상 있어야 합니다.
제외 기준:
- 비영어권
- 등록 당시 남성 파트너의 물리적 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: RISE(Strengths and Empowerment) +ePALS를 통해 친밀한 파트너 폭력으로부터 회복하기
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RISE 개입은 프로그램 시작 시 4주 동안 시행됩니다.
a) 폭력의 건강 영향에 대한 교육, b) 대처 및 자기 관리 개선, c) 사회적 지원 강화, d) 성폭력 해결을 포함하는 RISE 개입의 네 가지 구성 요소/모듈이 사용됩니다.
각 세션이 시작될 때 참가자는 10개 항목의 일반 자기효능감 척도를 포함하는 간단한 설문 조사를 완료하여 여성에게 진행 상황에 대한 보다 즉각적인 피드백을 제공하고 때로는 모듈 선택을 알리기 위해 함께 그래프로 작성하고 논의합니다.
각 RISE 세션이 끝날 때 여성은 임상의와 상의하여 주제와 관련된 목표를 설정하도록 요청받습니다.
참가자와 그 자녀는 ePALS의 6주 세션을 받게 됩니다. ePALS 세션에는 교감 형성, 어린이 신호 인식 및 이해, 신호에 우발적으로 반응, 물체 및 행동에 레이블 지정, 책 읽기 전략 학습, 어린이의 주의 집중 유지, 어린이의 자기 조절 돕기, 언어 스캐폴딩 기술이 포함됩니다. 각 부모에게는 프로그램을 통한 진행 상황을 원격으로 지원하는 개인 양육 코치가 있습니다. 부모는 PALS 코칭 세션을 본 후 자녀와 함께 그 주 전략을 시도하는 모습을 녹화합니다. 그런 다음 코치가 줌 통화를 설정하고 함께 PALS 전략에 대해 이야기하고 비디오를 봅니다. 코치는 자녀의 행동에 대한 부모의 평가를 촉진하고 자녀에게 효과가 있다고 생각하는 것과 다르게 하고 싶은 것에 대해 논의합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모 스트레스 척도(PSS)로 평가한 여성의 양육 스트레스 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PSS는 18개 항목으로 구성된 설문지이며 참가자는 각 항목을 1("매우 동의하지 않음")에서 5("매우 동의함") 범위의 척도로 평가하며 점수가 높을수록 더 많은 스트레스를 나타냅니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) 항목 은행에서 평가한 사회적 지원의 변화 v 2.0 정서적 지원
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PROMIS 정서적 지원 도구에는 16개의 항목이 있으며 참가자는 1(전혀 없음)-5(항상)의 5점 척도를 사용하여 각 항목에 응답합니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PROMIS(Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) 항목 은행 v 2.0 정보 지원에 의해 평가된 사회적 지원의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PROMIS 정보 지원은 10개 항목이며 참가자는 1(전혀 없음)-5(항상)로 고정된 5점 등급 척도(건강 측정)를 사용하여 각 항목에 응답하며 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PPS-R(Personal Progress Scale-Revised)로 평가한 여성 권한 부여의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PPS-R은 참가자들이 각 항목에 동의하거나 동의하지 않는 정도를 7점 척도로 평가하는 28개 항목의 자가 보고 측정입니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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일반 자기 효능감 척도(GSE)로 평가한 자기 효능감의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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GSE는 10항목 척도입니다.
참가자는 "필요한 노력을 투자하면 대부분의 문제를 해결할 수 있습니다"와 같은 진술에 1(전혀 사실이 아님)-4(정확히 사실)로 고정된 4점 리커트 척도에서 총 점수 범위는 10에서 40 사이입니다. , 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 것을 의미합니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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양육 능력 척도(PSOC)로 평가한 부모 만족도의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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PSOC는 17문항 척도이며 각 항목은 1(전혀 그렇지 않음 ~ 6(전적으로 동의함))으로 고정된 6점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 양육 능력이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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Devereux Early Childhood Assessments(DECA)-Infant에 의해 평가된 아동 행동의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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DECA(유아)는 부모를 대상으로 한 33개 항목의 영아(1개월-18개월) 설문지입니다. 전혀 없음에서 매우 자주까지 점수가 매겨진 5점 행동 평가 척도로 사회적 및 정서적 건강에 핵심적인 아동 내 보호 요소를 평가합니다. 그리고 탄력성.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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DECA(Devereux Early Childhood Assessments)-토들러에 의해 평가된 아동 행동의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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DECA(Toddler)는 36개 항목의 설문지입니다.
그것은 사회적 정서적 건강과 회복력에 중심이 되는 아동 내 보호 요인에 대한 평가를 제공하는 전혀 없음에서 매우 자주까지 점수가 매겨진 5점 행동 평가 척도입니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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DECA(Devereux Early Childhood Assessments)-미취학 아동에 의해 평가된 아동 행동의 변화
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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DECA(미취학 아동)는 38개 항목의 설문지입니다.
그것은 사회적 정서적 건강과 회복력에 중심이 되는 아동 내 보호 요인에 대한 평가를 제공하는 전혀 없음에서 매우 자주까지 점수가 매겨진 5점 행동 평가 척도입니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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Mothers Object Relational Scale-Short Form(MORS-SF) 및 MORS-Child scale에 의해 평가된 인식된 부모 자녀 연결성의 변화.
기간: 기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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이것은 14개 항목 척도이며 각 항목은 0(전혀 없음)-5(항상)로 점수가 매겨집니다.
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기준선, 개입 후 1개월, 개입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Doncy Eapen, PhD, RN, FNP-BC, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- HSC-SN-21-0869
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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