- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05191420
코로나 바이러스 질병(COVID-19)에 대해 원하는 대화 (COVID-19)
2026년 5월 27일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
당신이 중요하기 때문에: COVID-19에 대해 원하는 대화
웹 지원 가상 주제 가이드: 각 관심사 및 강도 수준에 대한 가상 대화 개발
연구 개요
상태
종료됨
정황
상세 설명
이 연구는 의료 계정에 전자적으로 액세스할 수 있고 아직 백신 초대에 응답하지 않은 사람들을 대상으로 가상 주제 토론 가이드를 다양한 의료 전문가 및 커뮤니티 구성원과 함께 파일럿 테스트하여 명확하고 관련성이 있으며 이해하기 쉽고 문화적으로 적절한지 확인합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest Health Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
다양한 의료 전문가 및 지역 사회 구성원
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어 또는 스페인어만 사용 가능
제외 기준:
- 18세 미만
- 영어나 스페인어를 사용하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
가상 주제 토론 가이드
이 연구는 다양한 환자 모집단의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하기 위해 이 가상 주제 토론 가이드를 파일럿 테스트할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
가이드와 함께 보낸 시간
기간: 4주차
|
가이드와 함께 보낸 시간
|
4주차
|
|
가이드에서 조회한 클리닉 수
기간: 4주차
|
가이드에서 조회한 클리닉 수
|
4주차
|
|
액세스한 콘텐츠 영역 수
기간: 4주차
|
액세스한 콘텐츠 영역 수
|
4주차
|
|
각 콘텐츠 영역에서 보낸 시간
기간: 4주차
|
각 콘텐츠 영역에서 보낸 시간
|
4주차
|
|
도구의 유용성
기간: 4주차
|
의사 결정에 이 도구가 얼마나 도움이 되었습니까? 범위는 1 전혀 도움이 되지 않음에서 5 매우 도움이 됨
|
4주차
|
|
응답을 저장하는 주제의 수
기간: 4주차
|
개인은 나중에 사용하기 위해 가이드 응답을 자신에게 보낼 수 있습니다.
|
4주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 9일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 27일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00075790
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .