Rozmowy, które chcesz o chorobie wirusa koronowego (COVID-19) (COVID-19)
27 maja 2026 zaktualizowane przez: Wake Forest University Health Sciences
PONIEWAŻ MASZ ZNACZENIE: Rozmowy, których chcesz o COVID-19
Wirtualny przewodnik tematyczny z dostępem do Internetu: opracuj wirtualne rozmowy dla każdego problemu i poziomu intensywności
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie przeprowadzi pilotażowy test wirtualnego przewodnika do dyskusji tematycznych z różnymi przedstawicielami zawodów medycznych i członkami społeczności, aby potwierdzić, że jest jasny, odpowiedni, zrozumiały i odpowiedni kulturowo – skierowany do osób, które mają elektroniczny dostęp do swojego konta medycznego i nie odpowiedziały jeszcze na zaproszenie do szczepienia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Wake Forest Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Różnorodne zawody medyczne i członkowie społeczności
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek co najmniej 18 lat
- Tylko w języku angielskim lub hiszpańskim
Kryteria wyłączenia:
- mniej niż 18 lat
- nie mówiący po angielsku lub hiszpańsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wirtualny przewodnik po dyskusjach tematycznych
Badanie przeprowadzi pilotażowy test tego wirtualnego przewodnika do dyskusji tematycznych w celu oceny wykonalności i akceptacji przez różne populacje pacjentów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas spędzony z przewodnikiem
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Czas spędzony z przewodnikiem
|
Tydzień 4
|
|
Liczba klinik wyświetlanych w przewodniku
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Liczba klinik wyświetlanych w przewodniku
|
Tydzień 4
|
|
Liczba dostępnych obszarów treści
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Liczba dostępnych obszarów treści
|
Tydzień 4
|
|
Czas spędzony z każdym obszarem zawartości
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Czas spędzony z każdym obszarem zawartości
|
Tydzień 4
|
|
Przydatność narzędzia
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Jak pomocne było to narzędzie w podejmowaniu decyzji, od 1 wcale nie pomocne do 5 niezwykle pomocne
|
Tydzień 4
|
|
Liczba podmiotów zapisujących odpowiedzi
Ramy czasowe: Tydzień 4
|
Osoby będą miały możliwość wysyłania do siebie odpowiedzi przewodnika do późniejszego wykorzystania
|
Tydzień 4
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 marca 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 maja 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB00075790
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .