Conversaciones que desea sobre la enfermedad del virus Corona (COVID-19) (COVID-19)
27 de mayo de 2026 actualizado por: Wake Forest University Health Sciences
PORQUE USTED IMPORTA: Conversaciones que desea sobre COVID-19
Guía temática virtual habilitada para la web: desarrolle conversaciones virtuales para cada preocupación y nivel de intensidad
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio realizará una prueba piloto de la guía de discusión temática virtual con diversas profesiones de atención médica y miembros de la comunidad para confirmar que sea clara, relevante, comprensible y culturalmente apropiada, dirigida a personas que tienen acceso electrónico a su cuenta médica y aún no han respondido a la invitación de la vacuna.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Diversas profesiones del cuidado de la salud y miembros de la comunidad
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayor o igual a 18 años de edad
- Solo habla inglés o español
Criterio de exclusión:
- menos de 18 años de edad
- no habla ingles o español
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Guía virtual de discusión temática
El estudio realizará una prueba piloto de esta guía de discusión temática virtual para evaluar la viabilidad y la aceptabilidad por parte de diversas poblaciones de pacientes.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo pasado con la guía.
Periodo de tiempo: Semana 4
|
Tiempo pasado con la guía.
|
Semana 4
|
|
Número de clínicas vistas en la guía
Periodo de tiempo: Semana 4
|
Número de clínicas vistas en la guía
|
Semana 4
|
|
Número de áreas de contenido accedidas
Periodo de tiempo: Semana 4
|
Número de áreas de contenido accedidas
|
Semana 4
|
|
Tiempo dedicado a cada área de contenido
Periodo de tiempo: Semana 4
|
Tiempo dedicado a cada área de contenido
|
Semana 4
|
|
Utilidad de la herramienta
Periodo de tiempo: Semana 4
|
Qué tan útil fue esta herramienta en su toma de decisiones, desde 1 nada útil hasta 5 increíblemente útil
|
Semana 4
|
|
Número de Sujetos guardando respuestas
Periodo de tiempo: Semana 4
|
Las personas tendrán la capacidad de enviarse a sí mismas las respuestas de su guía para su uso posterior.
|
Semana 4
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00075790
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .