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Conversazioni che desideri sulla malattia da virus corona (COVID-19) (COVID-19)

4 giugno 2024 aggiornato da: Wake Forest University Health Sciences

PERCHÉ CONTI: Conversazioni che vuoi su COVID-19

Guida topica virtuale abilitata per il Web: sviluppa conversazioni virtuali per ogni livello di preoccupazione e intensità

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo studio testerà la guida di discussione virtuale sull'attualità con diverse professioni sanitarie e membri della comunità per confermare che sia chiara, pertinente, comprensibile e culturalmente appropriata, rivolgendosi a persone che hanno accesso elettronico al proprio account medico e non hanno ancora risposto all'invito al vaccino.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

23000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Reclutamento
        • Wake Forest Health Sciences
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Diverse professioni sanitarie e membri della comunità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maggiore o uguale a 18 anni di età
  • Solo inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • meno di 18 anni di età
  • non parla inglese o spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Guida virtuale alla discussione sull'attualità
Lo studio testerà questa guida virtuale di discussione sull'attualità per valutare la fattibilità e l'accettabilità da parte di diverse popolazioni di pazienti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo trascorso con la guida
Lasso di tempo: Settimana 4
Tempo trascorso con la guida
Settimana 4
Numero di cliniche visualizzate nella guida
Lasso di tempo: Settimana 4
Numero di cliniche visualizzate nella guida
Settimana 4
Numero di aree di contenuto a cui si accede
Lasso di tempo: Settimana 4
Numero di aree di contenuto a cui si accede
Settimana 4
Tempo trascorso con ciascuna area di contenuto
Lasso di tempo: Settimana 4
Tempo trascorso con ciascuna area di contenuto
Settimana 4
Utilità dello strumento
Lasso di tempo: Settimana 4
Quanto è stato utile questo strumento nel tuo processo decisionale, da 1 per niente utile a 5 incredibilmente utile
Settimana 4
Numero di soggetti che salvano le risposte
Lasso di tempo: Settimana 4
Gli individui avranno la possibilità di inviare a se stessi le proprie risposte alla guida per un uso successivo
Settimana 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Investigatori

  • Investigatore principale: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 marzo 2022

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00075790

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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