Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samtaler du ønsker om koronavirussykdom (COVID-19) (COVID-19)

27. juni 2023 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

FORDI DU BETYDER: Samtaler du vil ha om COVID-19

Nettaktivert virtuell temaguide: utvikle virtuelle samtaler for hver bekymring og intensitetsnivå

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien vil pilotteste den virtuelle aktuelle diskusjonsguiden med ulike helseprofesjoner og samfunnsmedlemmer for å bekrefte at den er tydelig, relevant, forståelig og kulturelt passende – målrettet mot personer som har elektronisk tilgang til sin medisinske konto og ennå ikke har svart på vaksineinvitasjonen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

23000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Rekruttering
        • Wake Forest Health Sciences
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diverse helseprofesjoner og samfunnsmedlemmer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • eldre enn eller lik 18 år
  • Kun engelsk eller spansktalende

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 år
  • ikke engelsk eller spansktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Virtuell aktuell diskusjonsguide
Studien vil pilotteste denne virtuelle aktuelle diskusjonsguiden for å vurdere gjennomførbarhet og aksept av ulike pasientpopulasjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid brukt med guiden
Tidsramme: Uke 4
Tid brukt med guiden
Uke 4
Antall klinikker vist i veiledningen
Tidsramme: Uke 4
Antall klinikker vist i veiledningen
Uke 4
Antall innholdsområder som er åpnet
Tidsramme: Uke 4
Antall innholdsområder som er åpnet
Uke 4
Tid brukt med hvert innholdsområde
Tidsramme: Uke 4
Tid brukt med hvert innholdsområde
Uke 4
Hjelpsomheten til verktøyet
Tidsramme: Uke 4
Hvor nyttig var dette verktøyet i beslutningsprosessen din, alt fra 1 ikke i det hele tatt nyttig til 5 utrolig nyttig
Uke 4
Antall emner som lagrer svar
Tidsramme: Uke 4
Enkeltpersoner vil ha muligheten til å sende veiledersvarene til seg selv for senere bruk
Uke 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mars 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB00075790

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere