Samtaler du ønsker om koronavirussykdom (COVID-19) (COVID-19)
27. mai 2026 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences
FORDI DU BETYDER: Samtaler du vil ha om COVID-19
Nettaktivert virtuell temaguide: utvikle virtuelle samtaler for hver bekymring og intensitetsnivå
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien vil pilotteste den virtuelle aktuelle diskusjonsguiden med ulike helseprofesjoner og samfunnsmedlemmer for å bekrefte at den er tydelig, relevant, forståelig og kulturelt passende – målrettet mot personer som har elektronisk tilgang til sin medisinske konto og ennå ikke har svart på vaksineinvitasjonen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
- Wake Forest Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Diverse helseprofesjoner og samfunnsmedlemmer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- eldre enn eller lik 18 år
- Kun engelsk eller spansktalende
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- ikke engelsk eller spansktalende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Virtuell aktuell diskusjonsguide
Studien vil pilotteste denne virtuelle aktuelle diskusjonsguiden for å vurdere gjennomførbarhet og aksept av ulike pasientpopulasjoner.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid brukt med guiden
Tidsramme: Uke 4
|
Tid brukt med guiden
|
Uke 4
|
|
Antall klinikker vist i veiledningen
Tidsramme: Uke 4
|
Antall klinikker vist i veiledningen
|
Uke 4
|
|
Antall innholdsområder som er åpnet
Tidsramme: Uke 4
|
Antall innholdsområder som er åpnet
|
Uke 4
|
|
Tid brukt med hvert innholdsområde
Tidsramme: Uke 4
|
Tid brukt med hvert innholdsområde
|
Uke 4
|
|
Hjelpsomheten til verktøyet
Tidsramme: Uke 4
|
Hvor nyttig var dette verktøyet i beslutningsprosessen din, alt fra 1 ikke i det hele tatt nyttig til 5 utrolig nyttig
|
Uke 4
|
|
Antall emner som lagrer svar
Tidsramme: Uke 4
|
Enkeltpersoner vil ha muligheten til å sende veiledersvarene til seg selv for senere bruk
|
Uke 4
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. mars 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB00075790
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .