Conversas que você deseja sobre a doença do vírus Corona (COVID-19) (COVID-19)
27 de maio de 2026 atualizado por: Wake Forest University Health Sciences
PORQUE VOCÊ IMPORTA: conversas que você deseja sobre o COVID-19
Guia tópico virtual habilitado para a Web: desenvolva conversas virtuais para cada preocupação e nível de intensidade
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Descrição detalhada
O estudo testará o guia virtual de discussão tópica com diversos profissionais de saúde e membros da comunidade para confirmar se é claro, relevante, compreensível e culturalmente apropriado - visando pessoas que têm acesso eletrônico à sua conta médica e ainda não responderam ao convite de vacinação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Diversas profissões de saúde e membros da comunidade
Descrição
Critério de inclusão:
- maior ou igual a 18 anos
- Falando apenas inglês ou espanhol
Critério de exclusão:
- menos de 18 anos de idade
- não fala inglês ou espanhol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Guia virtual de discussão tópica
O estudo testará este guia virtual de discussão tópica para avaliar a viabilidade e aceitabilidade por diversas populações de pacientes.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo gasto com o guia
Prazo: Semana 4
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Tempo gasto com o guia
|
Semana 4
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Número de clínicas visualizadas no guia
Prazo: Semana 4
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Número de clínicas visualizadas no guia
|
Semana 4
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Número de áreas de conteúdo acessadas
Prazo: Semana 4
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Número de áreas de conteúdo acessadas
|
Semana 4
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Tempo gasto com cada área de conteúdo
Prazo: Semana 4
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Tempo gasto com cada área de conteúdo
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Semana 4
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Utilidade da ferramenta
Prazo: Semana 4
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Quão útil foi esta ferramenta na sua tomada de decisão, variando de 1 nada útil a 5 extremamente útil
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Semana 4
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Número de Assuntos salvando respostas
Prazo: Semana 4
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Os indivíduos terão a capacidade de enviar suas respostas de guia para si mesmos para uso posterior
|
Semana 4
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB00075790
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .