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Gewünschte Gespräche über die Corona-Virus-Krankheit (COVID-19) (COVID-19)

27. Mai 2026 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

WEIL SIE WICHTIG SIND: Konversationen, die Sie über COVID-19 wünschen

Webfähiger virtueller Themenleitfaden: Entwickeln Sie virtuelle Gespräche für jedes Anliegen und jede Intensitätsstufe

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird den virtuellen Themendiskussionsleitfaden mit verschiedenen Gesundheitsberufen und Gemeindemitgliedern testen, um zu bestätigen, dass er klar, relevant, verständlich und kulturell angemessen ist – und sich an Personen richtet, die elektronischen Zugang zu ihrem medizinischen Konto haben und noch nicht auf die Impfeinladung geantwortet haben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
        • Wake Forest Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Verschiedene Gesundheitsberufe und Gemeindemitglieder

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter als oder gleich 18 Jahre alt
  • Nur Englisch oder Spanisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • unter 18 Jahren
  • nicht englisch oder spanisch sprechend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Virtueller Leitfaden für aktuelle Diskussionen
Die Studie wird diesen virtuellen Leitfaden für thematische Diskussionen im Pilotversuch testen, um die Machbarkeit und Akzeptanz bei verschiedenen Patientengruppen zu bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, die mit dem Guide verbracht wird
Zeitfenster: Woche 4
Zeit, die mit dem Guide verbracht wird
Woche 4
Anzahl der im Leitfaden angesehenen Kliniken
Zeitfenster: Woche 4
Anzahl der im Leitfaden angesehenen Kliniken
Woche 4
Anzahl der aufgerufenen Inhaltsbereiche
Zeitfenster: Woche 4
Anzahl der aufgerufenen Inhaltsbereiche
Woche 4
Mit jedem Inhaltsbereich verbrachte Zeit
Zeitfenster: Woche 4
Mit jedem Inhaltsbereich verbrachte Zeit
Woche 4
Hilfsbereitschaft des Tools
Zeitfenster: Woche 4
Wie hilfreich war dieses Tool bei Ihrer Entscheidungsfindung, von 1 überhaupt nicht hilfreich bis 5 unglaublich hilfreich?
Woche 4
Anzahl der Probanden, die Antworten speichern
Zeitfenster: Woche 4
Einzelpersonen haben die Möglichkeit, ihre Führerantworten zur späteren Verwendung an sich selbst zu senden
Woche 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00075790

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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