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Conversations que vous souhaitez sur la maladie à virus corona (COVID-19) (COVID-19)

27 juin 2023 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences

PARCE QUE VOUS COMPTEZ : Conversations que vous voulez sur COVID-19

Guide thématique virtuel en ligne : développez des conversations virtuelles pour chaque niveau de préoccupation et d'intensité

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'étude pilotera le guide de discussion thématique virtuel avec diverses professions de la santé et membres de la communauté pour confirmer qu'il est clair, pertinent, compréhensible et culturellement approprié - ciblant les personnes qui ont un accès électronique à leur compte médical et n'ont pas encore répondu à l'invitation au vaccin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

23000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
        • Recrutement
        • Wake Forest Health Sciences
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Diverses professions de la santé et membres de la communauté

La description

Critère d'intégration:

  • supérieur ou égal à 18 ans
  • Parlant anglais ou espagnol uniquement

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • ne parle ni anglais ni espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Guide de discussion thématique virtuel
L'étude pilotera ce guide de discussion thématique virtuel pour évaluer la faisabilité et l'acceptabilité par diverses populations de patients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps passé avec le guide
Délai: Semaine 4
Temps passé avec le guide
Semaine 4
Nombre de cliniques consultées dans le guide
Délai: Semaine 4
Nombre de cliniques consultées dans le guide
Semaine 4
Nombre de zones de contenu consultées
Délai: Semaine 4
Nombre de zones de contenu consultées
Semaine 4
Temps passé avec chaque zone de contenu
Délai: Semaine 4
Temps passé avec chaque zone de contenu
Semaine 4
Utilité de l'outil
Délai: Semaine 4
Dans quelle mesure cet outil vous a-t-il été utile dans votre prise de décision, allant de 1 pas du tout utile à 5 incroyablement utile
Semaine 4
Nombre de sujets enregistrant des réponses
Délai: Semaine 4
Les individus auront la possibilité de s'envoyer les réponses de leur guide pour une utilisation ultérieure
Semaine 4

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wake Forest University Health Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine A Poehling, MD, Wake Forest Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mars 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2022

Première publication (Réel)

13 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00075790

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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