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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05198180
발바닥 사마귀의 치료
2022년 1월 15일 업데이트: Samar Sayed Ahmed, Sohag University
발바닥 사마귀 치료에서 국소 30% 수산화칼륨 용액과 국소 45% 과산화수소 용액의 비교 연구
본 연구는 발바닥 사마귀 치료에 있어 국소 30% 수산화칼륨 용액과 국소 45% 과산화수소 용액의 효능과 안전성을 비교하기 위한 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Samar Sa Ahmed, Resident
- 전화번호: 01152471005
- 이메일: Summersayed156@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Sohag, 이집트
- Sohag faculty of medicine
-
연락하다:
- Samar Sa Ahmed, Resident
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 발바닥 사마귀의 임상 및 피부경 검사에 의해 확인된 진단
제외 기준:
- 이 연구에 사용된 모든 구성 요소에 대한 과민성 병력
- 임신과 모유 수유
- 면역억제요법을 받는 환자
- 연구에 등록하기 전 지난 2개월 동안 사마귀 치료를 받은 환자
- 연구 참여를 거부한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 수산화 칼륨 그룹
발바닥 사마귀가 있는 환자는 사마귀에 국소 30% 수산화칼륨 용액을 바릅니다.
|
환자는 3개월 동안 폐색 상태에서 매일 솔루션을 적용합니다.
|
|
활성 비교기: 과산화수소 그룹
발바닥 사마귀 환자는 사마귀에 국소 45% 과산화수소 용액을 사용합니다.
|
환자는 폐색 상태에서 매일 솔루션을 적용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발바닥 사마귀의 크기 변화
기간: 치료 종료 후 12주
|
자로 측정한 사마귀 크기의 감소
|
치료 종료 후 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 15일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Sohag-Mes-21-11-07
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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