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Behandlung von Plantarwarzen

15. Januar 2022 aktualisiert von: Samar Sayed Ahmed, Sohag University

Vergleichsstudie zwischen topischer 30 %iger Kaliumhydroxidlösung und topischer 45 %iger Wasserstoffperoxidlösung bei der Behandlung von Plantarwarzen

In dieser Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit einer topischen 30 %igen Kaliumhydroxidlösung und einer topischen 45 %igen Wasserstoffperoxidlösung bei der Behandlung von Plantarwarzen verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag faculty of medicine
        • Kontakt:
          • Samar Sa Ahmed, Resident

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • bestätigte Diagnose durch klinische und dermatoskopische Untersuchung von Plantarwarzen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen einen der in dieser Studie verwendeten Bestandteile
  • Schwangerschaft und Stillzeit
  • Patienten, die eine immunsuppressive Therapie erhalten
  • Patienten, die in den letzten 2 Monaten vor der Aufnahme in die Studie Warzenbehandlungen erhalten haben
  • Patienten, die die Teilnahme an der Studie verweigerten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kaliumhydroxidgruppe
Patienten mit Dornwarzen tragen topische 30-prozentige Kaliumhydroxidlösungen auf die Warzen auf
Arzneimittel: Topische 30 %ige Kaliumhydroxidlösung
Die Patienten tragen die Lösung 3 Monate lang täglich unter Okklusion auf
Aktiver Komparator: Wasserstoffperoxidgruppe
Patienten mit Dornwarzen verwenden zur Behandlung der Warzen eine topische 45-prozentige Wasserstoffperoxidlösung
Arzneimittel: Topische 45 %ige Wasserstoffperoxidlösung
Die Patienten tragen die Lösung täglich unter Okklusion auf

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Größe der Dornwarzen
Zeitfenster: 12 Wochen nach Ende der Behandlung
Mit einem Lineal gemessene Abnahme der Warzengröße
12 Wochen nach Ende der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sohag-Mes-21-11-07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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