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Tratamiento de las verrugas plantares

15 de enero de 2022 actualizado por: Samar Sayed Ahmed, Sohag University

Estudio comparativo entre solución tópica de hidróxido de potasio al 30% y solución tópica de peróxido de hidrógeno al 45% en el tratamiento de verrugas plantares

Este estudio es para comparar la eficacia y seguridad de la solución tópica de hidróxido de potasio al 30 % y la solución tópica de peróxido de hidrógeno al 45 % en el tratamiento de las verrugas plantares.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto
        • Sohag Faculty of Medicine
        • Contacto:
          • Samar Sa Ahmed, Resident

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico confirmado por examen clínico y dermatoscópico de verrugas plantares

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente utilizado en este estudio
  • embarazo y lactancia
  • pacientes que reciben terapia inmunosupresora
  • pacientes que recibieron algún tratamiento para las verrugas durante los últimos 2 meses antes de inscribirse en el estudio
  • pacientes que rechazaron participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo hidróxido de potasio
Los pacientes con verrugas plantares aplicarán soluciones tópicas de hidróxido de potasio al 30 % sobre las verrugas.
Droga: Solución tópica de hidróxido de potasio al 30%
Los pacientes aplicarán la solución todos los días bajo oclusión durante 3 meses.
Comparador activo: Grupo de peróxido de hidrógeno
Los pacientes con verrugas plantares usarán una solución tópica de peróxido de hidrógeno al 45 % sobre las verrugas.
Droga: Solución tópica de peróxido de hidrógeno al 45 %
Los pacientes aplicarán la solución todos los días bajo oclusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el tamaño de las verrugas plantares
Periodo de tiempo: 12 semanas después del final del tratamiento
Disminución del tamaño de las verrugas medidas con una regla
12 semanas después del final del tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sohag University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sohag-Mes-21-11-07

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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