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Tratamento de Verrugas Plantares

15 de janeiro de 2022 atualizado por: Samar Sayed Ahmed, Sohag University

Estudo comparativo entre solução tópica de hidróxido de potássio a 30% e solução tópica de peróxido de hidrogênio a 45% no tratamento de verrugas plantares

Este estudo é comparar a eficácia e a segurança da solução tópica de hidróxido de potássio a 30% e da solução tópica de peróxido de hidrogênio a 45% no tratamento de verrugas plantares.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito
        • Sohag Faculty of Medicine
        • Contato:
          • Samar Sa Ahmed, Resident

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico confirmado pelo exame clínico e dermatoscópico das verrugas plantares

Critério de exclusão:

  • história de hipersensibilidade a qualquer componente usado neste estudo
  • gravidez e amamentação
  • pacientes que recebem terapia imunossupressora
  • pacientes que receberam qualquer tratamento para verrugas durante os últimos 2 meses antes de se inscreverem no estudo
  • pacientes que se recusaram a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo hidróxido de potássio
Pacientes com verrugas plantares aplicarão soluções tópicas de hidróxido de potássio a 30% nas verrugas
Medicamento: Solução tópica de hidróxido de potássio a 30%
Os pacientes aplicarão a solução todos os dias sob oclusão por 3 meses
Comparador Ativo: Grupo de peróxido de hidrogênio
Pacientes com verrugas plantares usarão solução tópica de peróxido de hidrogênio a 45% nas verrugas
Medicamento: Solução tópica de peróxido de hidrogênio a 45%
Os pacientes aplicarão a solução todos os dias sob oclusão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no tamanho das verrugas plantares
Prazo: 12 semanas após o fim do tratamento
Diminuição do tamanho das verrugas medido por uma régua
12 semanas após o fim do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Sohag University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Sohag-Mes-21-11-07

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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