Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение подошвенных бородавок

15 января 2022 г. обновлено: Samar Sayed Ahmed, Sohag University

Сравнительное исследование между местным 30% раствором гидроксида калия и местным 45% раствором перекиси водорода при лечении подошвенных бородавок

Это исследование предназначено для сравнения эффективности и безопасности местного 30% раствора гидроксида калия и местного 45% раствора перекиси водорода при лечении подошвенных бородавок.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Samar Sa Ahmed, Resident
  • Номер телефона: 01152471005
  • Электронная почта: Summersayed156@gmail.com

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Sohag Faculty of Medicine
        • Контакт:
          • Samar Sa Ahmed, Resident

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • подтвержденный клиническим и дерматоскопическим исследованием подошвенных бородавок

Критерий исключения:

  • история гиперчувствительности к любому компоненту, используемому в этом исследовании
  • беременность и кормление грудью
  • пациенты, получающие иммуносупрессивную терапию
  • пациенты, получавшие какое-либо лечение бородавок в течение последних 2 месяцев до включения в исследование
  • пациентов, отказавшихся от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа гидроксида калия
Пациенты с подошвенными бородавками будут наносить на бородавки местный 30% раствор гидроксида калия.
Пациенты будут применять раствор каждый день под окклюзией в течение 3 месяцев.
Активный компаратор: Группа перекиси водорода
Пациенты с подошвенными бородавками будут использовать 45% раствор перекиси водорода для местного применения на бородавках.
Пациенты будут применять раствор каждый день под окклюзией.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение размеров подошвенных бородавок
Временное ограничение: Через 12 недель после окончания лечения
Уменьшение размера бородавок, измеряемое линейкой
Через 12 недель после окончания лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться