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Trattamento delle verruche plantari

15 gennaio 2022 aggiornato da: Samar Sayed Ahmed, Sohag University

Studio comparativo tra soluzione topica di idrossido di potassio al 30% e soluzione topica di perossido di idrogeno al 45% nel trattamento delle verruche plantari

Questo studio ha lo scopo di confrontare l'efficacia e la sicurezza della soluzione topica di idrossido di potassio al 30% e della soluzione topica di perossido di idrogeno al 45% nel trattamento delle verruche plantari.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag faculty of medicine
        • Contatto:
          • Samar Sa Ahmed, Resident

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi confermata dall'esame clinico e dermoscopico delle verruche plantari

Criteri di esclusione:

  • storia di ipersensibilità a qualsiasi componente utilizzato in questo studio
  • gravidanza e allattamento
  • pazienti sottoposti a terapia immunosoppressiva
  • pazienti che hanno ricevuto trattamenti per le verruche negli ultimi 2 mesi prima dell'arruolamento nello studio
  • pazienti che hanno rifiutato la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo idrossido di potassio
I pazienti con verruche plantari applicheranno soluzioni topiche di idrossido di potassio al 30% sulle verruche
Droga: Soluzione topica di idrossido di potassio al 30%.
I pazienti applicheranno la soluzione ogni giorno sotto occlusione per 3 mesi
Comparatore attivo: Gruppo perossido di idrogeno
I pazienti con verruche plantari useranno una soluzione topica di perossido di idrogeno al 45% sulle verruche
Droga: Soluzione topica di perossido di idrogeno al 45%.
I pazienti applicheranno la soluzione ogni giorno sotto occlusione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione delle dimensioni delle verruche plantari
Lasso di tempo: 12 settimane dopo la fine del trattamento
Diminuzione delle dimensioni delle verruche misurate da un righello
12 settimane dopo la fine del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sohag-Mes-21-11-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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